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diethyl 2-ethoxy-2-oxo-2H-1,2-benzoxaphosphorin-3-phosphonate
diethyl 2-ethoxy-2-oxo-2H-1,2-benzoxaphosphorin-3-phosphonate | 1135617-97-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-ethoxy-2-oxo-2H-1,2-benzoxaphosphorin-3-phosphonate
英文别名
3-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-ethoxy-2-oxido-1,2-benzoxaphosphinin-2-ium;3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-ethoxy-2-oxido-1,2-benzoxaphosphinin-2-ium
CAS
1135617-97-8
化学式
C
14
H
20
O
6
P
2
mdl
——
分子量
346.257
InChiKey
IQHNEGUUZHOPSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
451.6±45.0 °C(predicted)
密度:
1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
22
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
87
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮乙酸乙酯
、
diethyl 2-ethoxy-2-oxo-2H-1,2-benzoxaphosphorin-3-phosphonate
以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 2160.0h, 以69%的产率得到1-ethoxycarbonyl-3a-diethoxyphosphoryl-4-ethoxy-4-oxo-3,9b-dihydro-4,5-benzoxaphosphorino-[3,4-c]-pyrazole
参考文献:
名称:
通过重氮乙酸乙酯的1,3-偶极环加成反应生成1,2-苯并xaphosphorin-3-膦酸酯来合成杂环亚甲基双膦酸酯
摘要:
在Knoevenagel反应条件下,水杨醛与亚甲基双膦酸四乙酯的反应以良好的产率得到相应的1,2-苯并氧杂膦酸-3-膦酸酯5。5a和5b与重氮乙酸乙酯的[3 + 2]区域和立体选择性环加成反应,给出了相应的吡唑啉双膦酸酯四乙酯9和10的两个P-4差向异构体。类似地,用重氮基乙酸乙酯进行反应1和2,得到吡唑啉预期6 - 8。通过分析,光谱数据和X射线晶体学分析揭示并确认了新化合物的结构。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.12.048
作为产物:
描述:
亚甲基二磷酸四乙酯
、
水杨醛
在
哌啶
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到diethyl 2-ethoxy-2-oxo-2H-1,2-benzoxaphosphorin-3-phosphonate
参考文献:
名称:
通过重氮乙酸乙酯的1,3-偶极环加成反应生成1,2-苯并xaphosphorin-3-膦酸酯来合成杂环亚甲基双膦酸酯
摘要:
在Knoevenagel反应条件下,水杨醛与亚甲基双膦酸四乙酯的反应以良好的产率得到相应的1,2-苯并氧杂膦酸-3-膦酸酯5。5a和5b与重氮乙酸乙酯的[3 + 2]区域和立体选择性环加成反应,给出了相应的吡唑啉双膦酸酯四乙酯9和10的两个P-4差向异构体。类似地,用重氮基乙酸乙酯进行反应1和2,得到吡唑啉预期6 - 8。通过分析,光谱数据和X射线晶体学分析揭示并确认了新化合物的结构。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.12.048
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