ethoxymethylene triphenylphosphine | 55812-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethoxymethylene triphenylphosphine
• 英文别名: (Ethoxymethylene)triphenylphosphorane；ethoxymethylidene(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 55812-81-2
• 化学式: C₂₁H₂₁OP
• 分子量: 320.371
• InChiKey: YPAATPPIKLIQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3AR,7AR)-1-(((2R,5R,E)-5,6-二甲基庚-3--烯-2-基)-7A-甲基八氢-4H-茚满-4-酮 、 ethoxymethylene triphenylphosphine 生成
  参考文献：
  名称：

  麦角固醇的光致碎裂反应

  摘要：

  描述了由麦角固醇的de - AB-麦角二十二烯衍生物的光化学形成。

  DOI：

  10.1039/c39750000102

文献信息

• Modified nucleosides for the treatment of viral infections and abnormal cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20030087873A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The disclosed invention is a composition for and a method of treating a Flaviviridae (including BVDV and HCV), Orthomyxoviridae (including Influenza A and B) or Paramyxoviridae (including RSV) infection, or conditions related to abnormal cellular proliferation, in a host, including animals, and especially humans, using a nucleoside of general formula (I)-(XXIII) or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug. This invention also provides an effective process to quantify the viral load, and in particular BVDV, HCV or West Nile Virus load, in a host, using real-time polymerase chain reaction (“RT-PCR”). Additionally, the invention discloses probe molecules that can fluoresce proportionally to the amount of virus present in a sample.

  该公开的发明涉及一种用于治疗Flaviviridae（包括BVDV和HCV）、Orthomyxoviridae（包括甲型和乙型流感）或Paramyxoviridae（包括RSV）感染或与异常细胞增殖有关的病况的组合物和方法，适用于宿主，包括动物，尤其是人类，使用通用式（I）-（XXIII）的核苷或其药学上可接受的盐或前药。该发明还提供了一种有效的过程，用于量化病毒载量，特别是BVDV、HCV或西尼罗河病毒载量，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）。此外，该发明揭示了可以与样本中存在的病毒数量成比例发光的探针分子。
• [EN] PREPARATION OF A P2X3 ANTAGONIST<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE P2X3
  申请人：BELLUS HEALTH COUGH INC

  公开号：WO2021161109A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Described herein are two processes for the preparation of methyl (5)-2-((2-(2,6-difLuoro-4-(methylcarbamol)phenyl)-7- methylimidaz[1,2-a]pyridine-3-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate, a P2X3 antagonist, in a stepwise manner and chemical intermediates used in the synthetic processes.

  本文描述了两种用于制备甲基(5)-2-((2-(2,6-二氟-4-(甲基羰胺基)苯基)-7- 甲基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)吗啉-4-羧酸酯（一种P2X3受体拮抗剂）的逐步化学过程，以及合成过程中使用的化学中间体。
• Reaction of tricarbonyl(η6-cycloheptatriene)manganese cation with phosphorus ylides
  作者：Si-geun Lee、Young Keun Chung、Tae-Sung Yoon、Whanchul Shin

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05047-f

  日期：1995.1

  [(η5-C7H8-CH2PPh3)Mn(CO)3]ClO4 (2) has been prepared by the reaction of [(η5-C7H8-CH2PPh3)Mn(CO)3]ClO4 (1) with CH2PPh3. Deprotonation of 2 generated presumably [(η5- C7H8-CH2PPh3)Mn(CO)3] (3), which reacts with several kinds of aldehydes RCHO to yield olefin-containing complexes [(η5- C7H8-CHCHR)Mn(CO)3] (4) (RMe, Et, CHCH2, Ph,C6H4CH3-p, C6H4NO2-p, C6H4OMe-p). Reaction of 1 with stabilized ylides RC(O)CHPPh3

  鏻盐[（η 5 -C 7 ħ 8 -CH 2 PPH 3）的Mn（CO）3 ] CLO 4（2）已被制备的反应[（η 5 -C 7 ħ 8 -CH 2 PPH 3）的Mn（CO）3 ] CLO 4（1）用CH 2 PPh 3。去质子化2推测产生[（η 5 - Visual C 7 ħ 8 -CH 2 PPH3）的Mn（CO）3 ]（3），其与多种醛发生反应RCHO以产生烯烃-含络合物[（η 5 - Visual C 7 ħ 8 -CHCHR）的Mn（CO）3 ]（4）（ RMe，ET，CHCH 2中，Ph，C 6 H ^ 4 CH 3 - p，C 6 H ^ 4 NO 2 - p，C 6 H ^ 4 OMe- p）。的反应1具有稳定叶立德RC（O）CHPPh 3（RPh中，Me，H，环氧乙烷，MEO）产生化合物[（η 5 -C 7 ħ 8 -CH 2 PPH 3 -C（O）
• Photochemische Reaktionen. 31. Mitteilung. [1]. Die photochemische Isomerisierung von C(-10)-diastereomeren 3-Oxo-?1;5-Steroiden
  作者：B. Nann、H. Wehrli、K. Schaffner、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19650480729

  日期：——

  The photochemical transformation of 3-oxo-17β-acetoxy-Δ1;5-androstadiene (2) and its 10α-diastereoisomer 7 has been investigated. With low conversion of 2, an isomer was produced for which structure 8 (6β-H) is proposed. After longer photolysis times, both compounds, 2 and 8, were consumed, and the four stereoisomeric photoproducts 9–12 were obtained. Products 9 and 10 on one hand, and 11 and 12 on

  研究了3-氧代-17β-乙酰氧基-Δ1 ; 5-雄甾烷二烯（2）及其10α-非对映异构体7的光化学转化。在2的低转化率下，产生了异构体，针对该异构体提出了结构8（6β-H）。在更长的光解时间后，两种化合物2和8均被消耗，并获得了四种立体异构的光产物9-12。一方面产品9和10，另一方面11和12是光化学可互变的。二烯酮7产生非常相似的产物混合物，可以从中分离出酮10和12。此外，证明存在二烯酮异构体，该二烯酮异构体被分配了结构8（6α-H）。
• Modified nucleosides for the treatment of viral infections and abnormal cellullar proliferation
  申请人：Stuyver Lieven

  公开号：US20110269707A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The disclosed invention is a composition for and a method of treating a Flaviviridae (including BVDV and HCV), Orthomyxoviridae (including Influenza A and B) or Paramyxoviridae (including RSV) infection, or conditions related to abnormal cellular proliferation, in a host, including animals, and especially humans, using a nucleoside of general formula (I)-(XXIII) or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug. This invention also provides an effective process to quantify the viral load, and in particular BVDV, HCV or West Nile Virus load, in a host, using real-time polymerase chain reaction (“RT-PCR”). Additionally, the invention discloses probe molecules that can fluoresce proportionally to the amount of virus present in a sample.

  本公开发明涉及一种用于治疗Flaviviridae（包括BVDV和HCV）、Orthomyxoviridae（包括甲型和乙型流感）或Paramyxoviridae（包括RSV）感染或与异常细胞增殖相关的条件的组合物和方法，适用于宿主，包括动物，特别是人类，使用通式（I）-（XXIII）的核苷或其药学上可接受的盐或前药。本发明还提供了一种有效的过程，用于定量病毒载量，特别是BVDV、HCV或西尼罗河病毒载量，在宿主中使用实时聚合酶链反应（“RT-PCR”）。此外，本发明还揭示了探针分子，可以与样品中存在的病毒数量成比例地发出荧光。