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2,3-diallyl-5,6-dimethylbenzene-1,4-diol | 332426-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diallyl-5,6-dimethylbenzene-1,4-diol
英文别名
2,3-diallyl-5,6-dimethyl hydroquinone;2,3-Dimethyl-5,6-bis(prop-2-enyl)benzene-1,4-diol;2,3-dimethyl-5,6-bis(prop-2-enyl)benzene-1,4-diol
2,3-diallyl-5,6-dimethylbenzene-1,4-diol化学式
CAS
332426-36-5
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
GOOMAXXKILMFPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.7±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diallyl-5,6-dimethylbenzene-1,4-diol 在 (phen)Pd(Me)Cl 4-二甲氨基吡啶 、 NaB(3,5-(CF3)2C6H3) 、 三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的环化/硅氢加成反应合成碳双环化合物:可逆的甲硅烷基钯的证据。
    摘要:
    (phen)Pd(Me)Cl(1)和NaBAr(4)1:1混合物催化的取代的1-乙烯基-1-(3-丁烯基)环烷烃的环化/氢化硅烷化[phen = 1,10-phenothroline; Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)]高产率形成甲硅烷基化螺环,具有出色的区域选择性和非对映选择性。取代的3-(3-丁烯基)环烯烃或2,3-二烯丙基-5,6-二甲基-1,4-氢醌二乙酸酯(16)的环化/氢化硅烷化形成甲硅烷基化的稠合双环络合物,收率很高。1 / NaBAr(4)催化的硅烷取代1,6,11-壬烯与硅烷的反应导致氢化硅烷化的级联环化。后一步骤用于合成甲硅烷基化的双环戊烷和线性三喹烷。
    DOI:
    10.1021/jo001438k
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基氢醌potassium carbonate 作用下, 以 丙酮均三甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,3-diallyl-5,6-dimethylbenzene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的环化/硅氢加成反应合成碳双环化合物:可逆的甲硅烷基钯的证据。
    摘要:
    (phen)Pd(Me)Cl(1)和NaBAr(4)1:1混合物催化的取代的1-乙烯基-1-(3-丁烯基)环烷烃的环化/氢化硅烷化[phen = 1,10-phenothroline; Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)]高产率形成甲硅烷基化螺环,具有出色的区域选择性和非对映选择性。取代的3-(3-丁烯基)环烯烃或2,3-二烯丙基-5,6-二甲基-1,4-氢醌二乙酸酯(16)的环化/氢化硅烷化形成甲硅烷基化的稠合双环络合物,收率很高。1 / NaBAr(4)催化的硅烷取代1,6,11-壬烯与硅烷的反应导致氢化硅烷化的级联环化。后一步骤用于合成甲硅烷基化的双环戊烷和线性三喹烷。
    DOI:
    10.1021/jo001438k
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文献信息

  • Colorant compounds, intermediates, and compositions
    申请人:Connor M. Daniel
    公开号:US20060223993A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Colorants are disclosed that exhibit high color strength, bright shades, and high thermal stability. Such compounds have found application as colorants for polyethylene terephthalate (“PET”). Potential end uses include disperse dyes, non-warping pigments, decolorizable colorants, and the like. Compounds and methods for synthesis include benzodifuranone related compounds, benzene centered lactones, benzene centered lactams; benzene-centered thiolactones; naphthalene-centered lactones; naphthalene-centered lactams; naphthalene-centered thiolactones; anthraquinone-centered lactones; anthraquinone-centered lactams; anthraquinone-centered thiolactones; anthracene-centered lactones; anthracene-centered lactams; anthracene-centered thiolactones; hetero-aromatic-centered lactones; hetero-aromatic centered lactams and hetero-aromatic centered thiolactone compounds, and the like. Furthermore, resins such as PET or other polymeric resins containing the compounds are disclosed.
    揭示了具有高色彩强度、明亮色调和高热稳定性的着色剂。这些化合物已被应用作聚对苯二甲酸乙二醇酯(“PET”)的着色剂。潜在的最终用途包括分散染料、不变形颜料、可褪色的着色剂等。合成的化合物和方法包括苯二呋喃酮相关化合物、苯中心内酯、苯中心内酰胺;苯中心巯内酯;中心内酯;中心内酰胺;中心巯内酯;蒽醌中心内酯;蒽醌中心内酰胺;蒽醌中心巯内酯;中心内酯;中心内酰胺;中心巯内酯;杂芳环中心内酯;杂芳环中心内酰胺和杂芳环中心巯内酯化合物等。此外,还揭示了含有这些化合物的PET或其他聚合物树脂
  • [EN] COLORANT COMPOUNDS, INTERMEDIATES, AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES COLORANTS, INTERMEDIAIRES ET COMPOSITIONS ASSOCIES
    申请人:MILLIKEN & CO
    公开号:WO2006107644A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    [EN] Colorants are disclosed that exhibit high color strength, bright shades, and high thermal stability. Such compounds have found application as colorants for polyethylene terephthalate ("PET"). Potential end uses include disperse dyes, non-warping pigments, decolorizable colorants, and the like. Compounds and methods for synthesis include benzodifuranone related compounds, benzene centered lactones, benzene centered lactams; benzene-centered thiolactones; naphthalene-centered lactones; naphthalene-centered lactams; naphthalene-centered thiolactones; anthraquinone-centered lactones; anthraquinone-centered lactams; anthraquinone-centered thiolactones; anthracene-centered lactones; anthracene-centered lactams; anthracene-centered thiolactones; hetero-aromatic-centered lactones; hetero-aromatic centered lactams and hetero-aromatic centered thiolactone compounds, and the like. Furthermore, resins such as PET or other polymeric resins containing the compounds are disclosed.
    [FR] L'invention concerne des colorants qui présentent une intensité de couleur élevée, des nuances vives et une stabilité thermique élevée. Ces composés trouvent leur application comme colorants pour du polyéthylène téréphtalate ("PET"). Des utilisations finales potentielles comprennent des colorants de dispersion, des pigments sans gauchissement, des colorants décolorants, etc. Les composés et les méthodes de synthèse comprennent des composés associés à la benzodifuranone, des lactones centrées benzène, des lactames centrées benzène ; des thiolactones centrées benzène ; des lactones centrées naphtalène ; des lactames centrées naphtalène ; des thiolactones centrées naphtalène ; des lactones centrées anthraquinone ; des lactames centrées anthraquinone ; des thiolactones centrées anthraquinone ; des lactones centrées anthracène ; des lactames centrées anthracène ; des thiolactones centrées anthracène ; des lactones centrées hétéro-aromatiques ; des lactames centrées hétéro-aromatiques et des thiolactones centrées hétéro-aromatiques, etc. L'invention concerne également des résines, telles que le PET ou d'autres résines polymères contenant ces composés.
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