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2-cyanomethylene-pyrrolidine | 35150-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyanomethylene-pyrrolidine
英文别名
seq cis-2-Cyanomethylen-pyrrolidin;(2Z)-2-(2-Pyrrolidinylidene)acetonitrile;(2Z)-2-pyrrolidin-2-ylideneacetonitrile
2-cyanomethylene-pyrrolidine化学式
CAS
35150-23-3
化学式
C6H8N2
mdl
——
分子量
108.143
InChiKey
PARGAVROCAZXKF-UTCJRWHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    劳森试剂2-cyanomethylene-pyrrolidine甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1-sulfanylidene-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]diazaphosphinine-3-thione
    参考文献:
    名称:
    Testa, M. G.; Perrini, G.; Chiacchio, U., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1.4, p. 75 - 80
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl α-cyano-Δ2,α-pyrrolidineacetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的极化杂环烯胺的分子内 C-N 交叉偶联合成 [1,2-a]-稠合三环二氢喹啉
    摘要:
    建立了 [1,2-a]-稠合三环二氢喹啉的简单方法。该方法的关键步骤是合适的卤化(溴和氯)环状烯氨基酮、烯氨基酯和具有各种环大小(从五元到七元)的烯氨基腈的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化反应。最佳反应条件(钯源、碱、配体)取决于起始烯胺的环大小,三环产物的产率为 65-98%。用高氯酸处理产物得到相应的高氯酸喹啉鎓。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p009.723
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文献信息

  • [3+3] Cyclization reactions of β-nitroenamines and β-enaminonitriles with α,β-unsaturated carboxylic acid chlorides
    作者:Mihály V. Pilipecz、Tamás R. Varga、Zoltán Mucsi、Pál Scheiber、Péter Nemes
    DOI:10.1016/j.tet.2008.03.090
    日期:2008.6
    New indolizidines, quinolizidines, and octahydro-pyrido[1,2-a]azepines of lactam type were synthesized from 2-nitromethylene-pyrrolidine, -piperidine, and -hexahydroazepine, respectively, by [3+3] cyclizations with α,β-unsaturated carboxylic acid chlorides. In the case of quinolizidines, a double bond migration was observed, and explained in terms of amidity percentage. Cyanomethylene-pyrrolidine gave
    通过[3 + 3]与α,β-的环化反应,分别由2-硝基亚甲基-吡咯烷,-哌啶和-六氢a庚啶合成了内酰胺型的新吲哚咪唑喹唑烷和八氢吡啶并[1,2- a ]氮杂ze。不饱和羧酸化物。在喹喔啉类的情况下,观察到双键迁移,并且用酰胺百分比来解释。当分别使用简单的开链酰基肉桂酰氯时,基亚甲基-吡咯烷产生内酰胺类型的吲哚咪唑,而1-基亚甲基-四氢异喹啉的转化产生内酰胺和酮。
  • Rigo, Benoit; Jabre, Samir; Maliar, Frederick, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 6, p. 473 - 478
    作者:Rigo, Benoit、Jabre, Samir、Maliar, Frederick、Couturier, Daniel
    DOI:——
    日期:——
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