2-氨基-4-苯基-5-(苯基磺酰基)-1,3-噻唑 | 252679-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-苯基-5-(苯基磺酰基)-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-amino-4-phenyl-5-benzenesulfonylthiazole
• 英文别名: 2-Amino-4-phenyl-5-phenylsulfonyl-1,3-thiazole；5-(benzenesulfonyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 252679-72-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 316.404
• InChiKey: BRJSVXQOZIYKGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  584.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基磺酰)苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-4-苯基-5-(苯基磺酰基)-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Bhingolikar; Mahalle; Bondge, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2589 - 2593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium heterocycles. XLIII. Syntheses of 3,5-Diaryl-1,2,4-thiadiazoles and 3,5-Diaryl-1,2,4-selenadiazoles
  作者：A. Shafiee、M. A. Ebrahimzadeh、A. Maleki

  DOI：10.1002/jhet.5570360412

  日期：1999.7

  tophenones 2 a series of 3,5-diaryl-1,2,4-thiadiazoles and 3,5-diaryl-1,2,4-selenadiazoles were prepared in moderate yield. Reaction of compounds 2 with thiourea or selenourea gave 2-amino-5-arylsulfonyl-4-phenylthiazole or selenazole in good yield.

  从容易获得的α-芳基磺酰基-α-溴苯乙酮2开始，以中等收率制备了一系列3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑和3,5-二芳基-1,2,4-硒代二唑。化合物2与硫脲或硒脲的反应以良好的收率得到了2-氨基-5-芳基磺酰基-4-苯基噻唑或硒唑。
• A one-pot electrochemical synthesis of 2-aminothiazoles from active methylene ketones and thioureas mediated by NH₄I
  作者：Shang-Feng Yang、Pei Li、Zi-Lin Fang、Sen Liang、Hong-Yu Tian、Bao-Guo Sun、Kun Xu、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.3762/bjoc.18.130

  日期：——

  2-aminothiazoles has been achieved by the reaction of active methylene ketones with thioureas assisted by ᴅʟ-alanine using NH4I as a redox mediator. The electrochemical protocol proceeds in an undivided cell equipped with graphite plate electrodes under constant current conditions. Various active methylene ketones, including β-keto ester, β-keto amide, β-keto nitrile, β-keto sulfone and 1,3-diketones, can

  2-氨基噻唑的电化学制备是通过活性亚甲基酮与硫脲的反应实现的，该反应由 ᴅʟ-丙氨酸辅助，使用 NH 4 I 作为氧化还原介质。电化学协议在恒定电流条件下在配备石墨板电极的未分割电池中进行。各种活性亚甲基酮，包括β-酮酯、β-酮酰胺、β-酮腈、β-酮砜和1,3-二酮，可以转化为相应的2-氨基噻唑。从机理上讲，原位产生的α-碘酮被认为是关键的活性物质。