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phenyl 3-toluenesulfonate | 1212367-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 3-toluenesulfonate
英文别名
Phenyl 3-methylbenzenesulfonate
phenyl 3-toluenesulfonate化学式
CAS
1212367-84-4
化学式
C13H12O3S
mdl
——
分子量
248.302
InChiKey
DJJXHEOWJCPDKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    396.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 3-toluenesulfonateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 alpha-(N-乙基间甲苯氨基)间甲苯磺酸
    参考文献:
    名称:
    エチルアニリノトルエンスルホン酸誘導体の製造方法
    摘要:
    提供乙基苯胺基甲苯磺酸衍生物或其盐的制备方法,以获得BBG等中间体。制备方法基于以下方案。不包含选择图。
    公开号:
    JP2021024798A
  • 作为产物:
    描述:
    间甲苯磺酰氯苯酚三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以635 mg的产率得到phenyl 3-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    エチルアニリノトルエンスルホン酸誘導体の製造方法
    摘要:
    提供乙基苯胺基甲苯磺酸衍生物或其盐的制备方法,以获得BBG等中间体。制备方法基于以下方案。不包含选择图。
    公开号:
    JP2021024798A
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文献信息

  • Antiviral phosphoramidates
    申请人:Klumpp Klaus
    公开号:US20070042988A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The invention provides novel nucleoside compounds of formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8a , R 9 and R 10 are as defined herein which are useful for the treatment of Hepatitis C Virus (HCV) mediated diseases. The invention further provides methods for treatment or prophylaxis of HCV mediated diseases with compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising these compounds,
    该发明提供了一种新颖的核苷类化合物,其化学式为I,其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义,这些化合物对治疗由丙型肝炎病毒(HCV)介导的疾病是有用的。该发明还提供了使用化合物I的方法进行治疗或预防HCV介导的疾病,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Sulfonyl transfer mechanism in C–S coupling of phenylmagnesium bromide with phenyl arenesulfonates
    作者:Fatma Eroğlu、Didem Kâhya、Ender Erdik
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.09.044
    日期:2010.1
    The kinetics of C–S coupling of phenylmagnesium bromide with phenyl arenesulfonates has been studied in THF:toluene (7:10) at 90 °C. Kinetic data and Hammett relationship are consistent with an asynchronous SNa mechanism in which rate determining thiophilic attack of carbanion takes place much ahead of phenoxy group departure.
    已经在90°C的THF:甲苯(7:10)中研究了溴化镁与苯基芳烃磺酸盐的C–S偶联动力学。动力学数据和Hammett关系与异步S N相一致,在该机制中,决定碳的硫亲酸攻击的速率远早于苯氧基团离去。
  • SuFEx Reactions of Sulfonyl Fluorides, Fluorosulfates, and Sulfamoyl Fluorides Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes
    作者:Muze Lin、Jinyun Luo、Yu Xie、Guangfen Du、Zhihua Cai、Bin Dai、Lin He
    DOI:10.1021/acscatal.3c03820
    日期:2023.11.17
    Sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click chemistry provides a powerful tool for the rapid assembly of modular connections. Herein, we report an organocatalytic SuFEx reaction of sulfonyl fluorides, fluorosulfates, and sulfamoyl fluorides. Under the catalysis of 10 mol % N-heterocyclic carbene (NHC), or under the relay catalysis of NHC and HOBt, different SuFExable hubs efficiently undergo click reactions
    硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 点击化学为快速组装模块化连接提供了强大的工具。在此,我们报道了磺酰氟、氟硫酸盐和氨磺酰氟的有机催化 SuFEx 反应。在10 mol% N-杂环卡宾(NHC)的催化下,或在NHC和HOBt的中继催化下,不同的SuFExable中心可以有效地与醇或胺发生点击反应,生成磺酸盐、磺酰胺、硫酸盐、氨基磺酸盐和磺酰胺49 –99% 的收益率。通过该方法已制备了190多种磺酰化产物,其中包括25种天然产物衍生物。机理研究表明,NHCs 可能充当以碳为中心的布朗斯台德碱,通过形成氢键来活化醇或胺。
  • Method for immunological analysis of trace components
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP0015518A1
    公开(公告)日:1980-09-17
    In a method for the immunological analysis of trace components by marking or labelling an antigen or antibody with a marker, an immune reaction is caused using an antigen or antibody marked with a fogging agent for silver halide, the labelled antigen or antibody is separated from the labelled antigen-antibody reaction product, the silver halide is developed in the presence of either one of the labelled antigen or antibody and the labelled antigen-antibody reaction product, and the density obtained is measured. The method is comparable to radioimmunoassay in having high reproductibility and sufficient sensitivity but does not involve any risk due to radiation.
    在一种用标记物标记或标示抗原或抗体从而对痕量成分进行免疫分析的方法中,使用卤化银雾剂标记的抗原或抗体引起免疫反应,将标记的抗原或抗体与标记的抗原-抗体反应产物分离,在标记的抗原或抗体和标记的抗原-抗体反应产物中任选一种存在的情况下显影卤化银,并测量所获得的密度。 该方法与放射免疫分析法相似,具有较高的重现性和足够的灵敏度,但不涉及任何辐射风险。
  • Method for immunological analysis
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP0015519A1
    公开(公告)日:1980-09-17
    Method for immunological analysis of a trace component(s) by labelling an antigen or antibody with a marker comprising causing an immune reaction using an antigen or antibody labelled with a spectral sensitizer as a marker, separating the labelled antigen or antibody from the resulting antigen-antibody reaction product, then bringing either the labelled antigen or antibody,and the labelled antigen-antibody reaction product into contact with a-silver halide, exposing the resulting system to light having a wavelength which the spectral sensitizer absorbs, developing the thus exposed silver halide and then measuring the resulting density. Trace components can thus be photochemically detected and the amount present quantitatively determined. The method provides high reproducibility and high sensitivity comparable to radioimmunoassay but without any risk of radiation exposure.
    通过用标记物标记抗原或抗体对痕量成分进行免疫分析的方法,包括用标记有光谱敏化剂的抗原或抗体作为标记物引起免疫反应,将标记的抗原或抗体从由此产生的抗原-抗体反应产物中分离出来、然后将标记的抗原或抗体以及标记的抗原-抗体反应产物与卤化银接触,将所得到的系统暴露在光谱敏化剂所吸收的波长的光下,显影所暴露的卤化银,然后测量所得到的密度。 这样就可以对微量成分进行光化学检测,并定量测定其含量。该方法具有与放射免疫分析法相当的高重现性和高灵敏度,但没有任何辐射风险。
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