Magnesium-Butadien | 70809-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Magnesium-Butadien
• 英文别名: magnesium butadiene；butadiene-magnesium
• CAS: 70809-00-6
• 化学式: C₄H₆*Mg
• 分子量: 78.3966
• InChiKey: JUOXOUBQXJJXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[η(5)-(2-propen-1-yl)cyclopentadienyl]zirconium dichloride 、 Magnesium-Butadien 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到{η5-(2:5-7-η-heptentriyl)cyclopentadienyl}{η5-(2-propenyl)cyclopentadienyl}zirconium
  参考文献：
  名称：

  Erker, Gerhard; Aul, Rainer, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1301 - 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst Design Principles Enabling Intermolecular Alkene-Diene [2+2] Cycloaddition and Depolymerization Reactions
  作者：Megan Mohadjer Beromi、Jarod M. Younker、Hongyu Zhong、Tyler P. Pabst、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.1c08912

  日期：2021.10.27

  into the essential features of the catalyst that promotes these cycloaddition reactions. Structural and computational studies on iron butadiene complexes identified that the structural rigidity of the tridentate pincer enables rare s-trans diene coordination. This geometry, in turn, promotes dissociation of one of the alkene arms of the diene, opening a coordination site for the incoming substrate to engage

  芳基取代的吡啶（二亚胺）铁络合物促进烯烃和二烯的催化 [2 + 2] 环加成形成乙烯基环丁烷以及丁二烯的低聚反应生成二乙烯基（低聚环丁烷），这是一种可化学回收的聚（丁二烯）微结构. 对一系列铁丁二烯配合物及其钌同系物的系统研究为了解促进这些环加成反应的催化剂的基本特征提供了见解。对丁二烯铁配合物的结构和计算研究表明，三齿钳的结构刚性能够实现罕见的 s-反式二烯配位。反过来，这种几何结构促进了二烯的烯烃臂之一的解离，为进入的底物打开了一个配位位点以进行氧化环化。对钌同系物的研究表明，该步骤在没有吡啶（二亚胺）螯合物的氧化还原参与的情况下发生。环丁烷的形成由金属环中间体通过可逆 C(sp3 )–C(sp 3 ) 还原耦合。用吡啶（二亚胺）铁和钌配合物进行的一系列标记实验支持接近 +3 氧化态以触发 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 还原消除的有利性，包括从S = 0 到S的自旋交叉= 1.
• Interconversion of (?3-Allyl)(?4-conjugated-diene)(?5-cyclopentadienyl)zirconium and -hafnium Stereoisomers. Evidence for the simultaneous rearrangement of diene and allyl ligands
  作者：Christoph Sontag、Heinz Berke、Christian Sarter、Gerhard Erker

  DOI：10.1002/hlca.19890720804

  日期：1989.12.13

  modified ex-tended-Hückel theory (MEHT) was used in order to simulate the thermally induced rearrangement of the diene ligand in 3/4. The calculations indicate that there should be a combinational interconversion of both the diene and allyl ligand. A diene inversion becomes energetically favoured, if a simultanous allyl rotation occurs. The transition state 9 lies ca. 90 kJ/mol above the optimized geometry

  （η的反应3 -烯丙基）（环戊二烯基）合锆（4+）酰氯与（2,3-二甲基）镁或（2- phenylbutadiene）镁，得到（η 3 -烯丙基）（η 4 -缀合的二烯）（cyclopcntadienyl锆配合物3c和3d。（η/之间的类似反应3 -烯丙基）（环戊二烯基）铪（4+）酰氯与（丁二烯）镁，得到（η 3 -烯丙基）（η 4 -丁二烯）（η 5 -环戊二烯基）合铪3e中。配合物3的光解产生了其立体异构体4。开链π在配体3打开本身朝向顶端Cp配，在4它们两者都以180°扭转。Hf配合物的4 3重排的吉布斯活化能与含Zr的体系的吉布斯活化能没有显着偏离（4c 3e：ΔG ≠ rer。（-10°）= 81.3±1.3 kJ / mol; 4d 3d： Δ ģ ≠（-10°）= 85.7±1.3千焦/摩尔; 4E 3E：Δ ģ ≠（-5℃）= 84.4±1.3千焦/摩尔）。为了模拟热诱导的
• Richter, Wolf Juergen, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 12, p. 932 - 933
  作者：Richter, Wolf Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Krüger, Carl; Müller, Gerhard; Erker, Gerhard, Organometallics, 1985, vol. 4, # 2, p. 215 - 223
  作者：Krüger, Carl、Müller, Gerhard、Erker, Gerhard、Dorf, Ulrich、Engel, Klaus

  DOI：——

  日期：——