2-氨基-5,6,7,8-四氢-6-(苯基甲基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 | 1029-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-氨基-5,6,7,8-四氢-6-(苯基甲基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 2-amino-6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2-Amino-6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one；2-amino-6-benzyl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1029-52-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.307
• InChiKey: LLTVQQOAWCNPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5,6,7,8-四氢-6-(苯基甲基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Piperidino-pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections

  摘要：

  这项发明涉及哌啶基吡啶啉衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的用途。

  公开号：

  US20140350031A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 1-苄基-3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氨基-5,6,7,8-四氢-6-(苯基甲基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Piperidino-pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections

  摘要：

  这项发明涉及哌啶基吡啶啉衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的用途。

  公开号：

  US20140350031A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INDUCING CELLULAR APOPTOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ENTRAÎNANT L'APOPTOSE
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：WO2010125343A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides isoquinoline, tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyrimidine compounds that induce cell death by apoptosis and uses of the compounds in medicine, expecially their use for treating cancer and other diseases.

  本发明提供了诱导细胞凋亡的异喹啉、四氢异喹啉和四氢吡啶吡咯啉化合物，以及这些化合物在医学上的用途，尤其是它们用于治疗癌症和其他疾病的用途。
• [EN] PIPERIDINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013117615A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This invention relates to piperidino-pyhmidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  该发明涉及哌啶基吡啶啉衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的用途。
• Synthesis and antifolate activity of 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidine analogues of trimetrexate and piritrexim
  作者：Andre Rosowsky、Clara E. Mota、Sherry F. Queener

  DOI：10.1002/jhet.5570320155

  日期：1995.1

  compound and appropriate aralkyl bromides in N,N-dimethylformamide solution containing a catalytic amount of sodium iodide. An improved method of preparation of 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine from 2-amino-6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one was also developed, in which N2 was protected by reaction with pivalic anhydride and the resulting product was subjected

  由N 6-未取代的化合物和适当的芳烷基溴化物在N中合成2,4-二氨基5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶在6位上被二和三甲氧基芳烷基取代。含有催化量碘化钠的N-二甲基甲酰胺溶液。一种由2-氨基-6-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4，]制备2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶的改进方法。还开发了3- d ]嘧啶-4（3 H）-one，其中N 2通过与新戊酸酐的反应来保护N 2，然后使所得产物连续与4-氯苯基二氯二氯膦酸酯和1,2,4-三唑反应，进行氨解反应以取代4-咪唑并基并除去N 2-新戊酰基，并进行催化氢解。除去6-苄基。在产品抑制卡氏肺孢子虫，弓形虫和大鼠肝中二氢叶酸还原酶能力的测定中，所测试化合物中活性最高的是2,4-二氨基-6-（2'-bromo-3'，4' ，5'-三甲氧基苄基）-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶。由50％需要抑制酶活性，该化合物的浓度为0
• 6-aza-5,8,10-trideaza analogues of tetrahydrofolic acid and tetrahydroaminopterin: Synthesis and biological studies
  作者：Andre Rosowsky、Henry Bader、Richard G. Moran、James H. Freisheim

  DOI：10.1002/jhet.5570260247

  日期：1989.3

  8-tetrahydrofolic acid (3) and 6-aza-5,8,10-trideaza-5,6,7,8-tetrahydroamino-pterin (4) were synthesized from 6-aza-5,8,10-trideaza-5,6,7,8-tetrahydropteroic acid (5) and 4-amino-6-aza-5,8,10-trideaza-4-deoxy-5,6,7,8-tetrahydropteroic acid (6), respectively, by mixed carboxylic-carbonic anhydride condensation with dimethyl L-glutamate followed by ester hydrolysis. The pteroic acid analogues 5 and 6 were

  6-氮杂-5,8,10-三氮杂-5,6,7,8-四氢叶酸（3）和6-氮杂-5,8,10-三氮杂-5,6,7,8-四氢氨基-蝶呤（4）由6-氮杂5,8,10-三氮杂-5,6,7,8-四氢蝶呤酸（5）和4-氨基-6-氮杂5,8,10-三氮杂-4-脱氧合成通过将羧酸-碳酸酐与L-谷氨酸二甲酯混合缩合，然后进行酯水解，分别得到-5,6,7,8-四氢蝶呤酸（6）。从1-苄基-3-碳乙氧基哌啶-4-酮经2-氨基-6-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d]分几步制备蝶酸类似物5和6 ] pyrimidin-4（3 H）-one（7）。化合物3不抑制培养物中L1210小鼠白血病细胞的生长，也不是二氢叶酸还原酶（DHFR）或胸苷酸合酶（TS）的抑制剂。它是小鼠肝叶酰谷氨酸合成酶（FPGS）的非常差的底物。2,4-二氨基类似物4只是FPGS的边缘底物，但显示出与甲氨蝶呤相当的作为DHFR抑制剂和肿瘤
• Compounds For Inducing Cellular Apoptosis
  申请人：Cotter Finbarr Edward

  公开号：US20120101115A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention provides isoquinoline, tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyrimidine compounds that induce cell death by apoptosis and uses of the compounds in medicine, especially their use for treating cancer and other diseases.

  本发明提供了诱导细胞凋亡的异喹啉、四氢异喹啉和四氢吡啶嘧啶化合物，并且提供了这些化合物在医学上的用途，特别是用于治疗癌症和其他疾病。