diphenyl-[(E)-2-phenyltellanyloct-1-enyl]phosphane | 1204704-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-[(E)-2-phenyltellanyloct-1-enyl]phosphane
• CAS: 1204704-78-8
• 化学式: C₂₆H₂₉PTe
• 分子量: 500.09
• InChiKey: KTNSBKVVQYSRKX-XTCLZLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 联苯二碲 、 四苯基二膦 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 、 diphenyl-[(E)-2-phenyltellanyloct-1-enyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  在可见光照射下，使用（Ph 2 P）2-（PhTe）2混合系统对末端炔烃进行高选择性的磷酰基脱氢：直接获得1-膦基-2-碲-烯烃

  摘要：

  通过在可见光照射条件下使用新型的二膦和二碲化物混合系统，成功地实现了膦基和碲基团同时和区域选择性地引入碳-碳三键。当用氙灯（500W）通过过滤器（照射ħ ν> 400纳米），末端炔烃经历高度选择性phosphinotelluration在四苯基二膦和二苯基二碲化物的存在下，得到1-（二苯基膦基）-2-（phenyltelluro）烯烃，区域选择性地，中等至良好的产量。通过与使用（Ph 2 P）2-（PhS）2的硫代磷酸化反应进行比较，讨论了末端炔烃的这种膦酰基取代的区域选择性。二元体系和使用（Ph 2 P）2-（PhSe）2二元体系的硒代磷酸化。

  DOI：

  10.1021/om9008982

文献信息

• Highly Selective Phosphinotelluration of Terminal Alkynes Using a (Ph₂P)₂−(PhTe)₂ Mixed System upon Visible Light Irradiation: Straightforward Access to 1-Phosphino-2-telluro-alkenes
  作者：Shin-ichi Kawaguchi、Takashi Ohe、Takamune Shirai、Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/om9008982

  日期：2010.1.25

  affording 1-(diphenylphosphino)-2-(phenyltelluro)alkenes, regioselectively, in moderate to good yields. The regioselectivity of this phosphinotelluration of terminal alkynes is discussed by comparison with those of the thiophosphination using a (Ph2P)2−(PhS)2 binary system and the selenophosphination using a (Ph2P)2−(PhSe)2 binary system.

  通过在可见光照射条件下使用新型的二膦和二碲化物混合系统，成功地实现了膦基和碲基团同时和区域选择性地引入碳-碳三键。当用氙灯（500W）通过过滤器（照射ħ ν> 400纳米），末端炔烃经历高度选择性phosphinotelluration在四苯基二膦和二苯基二碲化物的存在下，得到1-（二苯基膦基）-2-（phenyltelluro）烯烃，区域选择性地，中等至良好的产量。通过与使用（Ph 2 P）2-（PhS）2的硫代磷酸化反应进行比较，讨论了末端炔烃的这种膦酰基取代的区域选择性。二元体系和使用（Ph 2 P）2-（PhSe）2二元体系的硒代磷酸化。