p-Nitrophenylfluoracetat | 405-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-Nitrophenylfluoracetat
• 英文别名: 4-Nitrophenyl fluoroacetate；(4-nitrophenyl) 2-fluoroacetate
• CAS: 405-56-1
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• 分子量: 199.138
• InChiKey: RVTGPBCAQXJQBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenylfluoracetat 、 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sialic acid dimers

  摘要：

  公式（I）中的唾液酸衍生物 其中符号的定义如描述中所述，适用作为药物，更具体地用于受Siglec配体影响的疾病。

  公开号：

  US09260467B2

文献信息

• Synthesis and Binding Mode Predictions of Novel Siglec-7 Ligands
  作者：Martin Frank、Elena Kuhfeldt、Jonathan Cramer、Carsten Watzl、Horst Prescher

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01349

  日期：2023.10.26

  binding to Siglec-7. Synthesis and affinity measurements are complemented by high-quality models of sialoside–Siglec-7 complexes based on molecular dynamics (MD) simulations on the microsecond time scale. We provide details for the predicted binding modes for the new ligands, e.g., that an extension of the carbon backbone leads to a different molecular interaction pattern with the receptor and the nearby

  Siglec-7 调节免疫细胞活性，是免疫调节的一个有前途的靶点。在这里，我们报告了与 Siglec-7 结合的新型唾液酸衍生物的发现。基于微秒时间尺度的分子动力学 (MD) 模拟的唾液酸苷-Siglec-7 复合物的高质量模型对合成和亲和力测量进行了补充。我们提供了新配体的预测结合模式的详细信息，例如，与已知的 Siglec-7 配体相比，碳主链的延伸导致与受体和附近水结构不同的分子相互作用模式。此外，我们还发现了 GLYCAM06 和 GAFF2 力场在用于模拟基于唾液酸苷的糖模拟物时的一些缺点。我们的结果为 Siglec-7 抑制剂的合理设计提供了新的机会。此外，我们还提供了如何使用和可视化 MD 模拟来描述和研究唾液酸苷-Siglec 复合物的策略。
• Sialic acid dimers
  申请人：Brossmer Reinhard

  公开号：US09260467B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Sialic acid derivatives of the formula (I) in which the symbols have the definitions stated in the description are suitable as medicaments, more particularly for diseases whose course is influenced by Siglec ligands.

  公式（I）中的唾液酸衍生物 其中符号的定义如描述中所述，适用作为药物，更具体地用于受Siglec配体影响的疾病。