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3-(4-methoxy-phenyl)-3-phenylsulfanyl-propionic acid | 111190-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxy-phenyl)-3-phenylsulfanyl-propionic acid
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylmercapto)propanoic acid;3-(phenylthio)-3-(p-methoxyphenyl)propionic acid;3-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylsulfanylpropanoic acid
3-(4-methoxy-phenyl)-3-phenylsulfanyl-propionic acid化学式
CAS
111190-28-4
化学式
C16H16O3S
mdl
——
分子量
288.367
InChiKey
AALPGXLWTLYBNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-107 °C
  • 沸点:
    453.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methoxy-phenyl)-3-phenylsulfanyl-propionic acid氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenylsulfanyl-propionyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Benzodiazepine Analogues. Part 8.1Trimethylsilyl Azide Mediated Schmidt Rearrangement of Thioflavanone and Thiochromanone Precursors
    摘要:
    The synthesis and Schmidt rearrangment of a series of thioflavanone analogues to benzothiazepinone derivatives is described.
    DOI:
    10.1080/00397919508011761
  • 作为产物:
    描述:
    反式-4-甲氧基肉桂酸苯硫酚氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以88%的产率得到3-(4-methoxy-phenyl)-3-phenylsulfanyl-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzodiazepine Analogues. Part 8.1Trimethylsilyl Azide Mediated Schmidt Rearrangement of Thioflavanone and Thiochromanone Precursors
    摘要:
    The synthesis and Schmidt rearrangment of a series of thioflavanone analogues to benzothiazepinone derivatives is described.
    DOI:
    10.1080/00397919508011761
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文献信息

  • Hexafluoroisopropanol and Acetyl Chloride Promoted Catalytic Hydroarylation with Phenols
    作者:Sudeshna Roy、Hashim F. Motiwala、Karl M. Koshlap、Jeffrey Aubé
    DOI:10.1002/ejoc.201701256
    日期:2018.1.23
    HFIP facilitates the mild catalytic hydroarylation of phenols to provide dihydrocoumarins using sub‐stoichiometric amounts of acetyl chloride as catalyst.
    HFIP促进了酚的轻度催化加氢芳基化反应,从而使用亚化学计量的乙酰氯作为催化剂提供了二氢香豆素。
  • Utilization of .alpha.,.beta.-unsaturated acids as Michael acceptors for the synthesis of thieno[2,3-b]thiopyrans
    作者:Gerald S. Ponticello、Mark B. Freedman、Charles N. Habecker、M. Katharine Holloway、Joseph S. Amato、Robin S. Conn、John J. Baldwin
    DOI:10.1021/jo00236a003
    日期:1988.1
  • Fluoride ion-catalyzed conjugate addition for easy synthesis of 3-sulfanylpropionic acid from thiol and α,β-unsaturated carboxylic acid
    作者:Shijay Gao、Chi Tseng、Cheng Hsuan Tsai、Ching-Fa Yao
    DOI:10.1016/j.tet.2007.11.064
    日期:2008.2
    3-Sulfanylpropionic acids are obtained in excellent yields by proceeding through a simple, mild, and efficient procedure utilizing tetrabutylammonium fluoride (TBAF) as catalyst. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.
  • PONTICELLO, GERALD S.;FREEDMAN, MARK B.;HABECKER, CHARLES N.;HOLLOWAY, M.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 9-13
    作者:PONTICELLO, GERALD S.、FREEDMAN, MARK B.、HABECKER, CHARLES N.、HOLLOWAY, M.+
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing benzothiazepine derivatives
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0609031B1
    公开(公告)日:1997-08-13
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