2,3-dichloro-4,5-difluorobenzoic acid | 112062-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-4,5-difluorobenzoic acid
• CAS: 112062-61-0
• 化学式: C₇H₂Cl₂F₂O₂
• 分子量: 226.994
• InChiKey: LPDOHCZLFZKSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-4,5-difluorobenzoic acid 以 N-甲基乙酰胺 、 氯化亚砜 为溶剂， 生成 2,3-Dichloro-4,5-difluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Halogenobenzoic acid derivatives and their preparation

  摘要：

  本发明涉及以下结构的一些新型卤代苯甲酸衍生物，其中R为氯原子、氨基或羟基，X为氯原子或溴原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。

  公开号：

  US04791225A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-4,5-difluorobenzamide 生成 2,3-dichloro-4,5-difluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  IRIKURA, TSUTOMI;SUZUE, SEIGO;MURAYAMA, SATOSHI;HIRAI, KEIJ;ISHIZAKI, TAK+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210047294A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present application provides imidazolyl pyrimidinylamine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了嘧啶基咪唑基胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂，以及其药物组合物和使用这些物质治疗癌症的方法。
• Halogenobenzoic acid derivatives and their preparation
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04791225A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  The present invention is concerned with certain novel halogenobenzoic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R is a chlorine atom, amino group or hydroxy group, X is a chlorine atom or bromine atom, which are useful intermediates for the synthesis of antibacterial agent.

  本发明涉及以下结构的一些新型卤代苯甲酸衍生物，其中R为氯原子、氨基或羟基，X为氯原子或溴原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。
• Process for the preparation of quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0230946A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  The present invention is concerned with certain novel process for the preparation of quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, wherein R¹ is a lower alkyl group, X is a chlorine or bromine atom and Y is a halogen atom, which are useful intermediates for the synthesis of antibacterial agents.

  本发明涉及制备下式喹啉羧酸衍生物的某些新工艺，其中 R¹ 为低级烷基，X 为氯原子或溴原子，Y 为卤素原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。
• Benzoylacetic acid ester derivatives and process for their preparation
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0230948A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  The present invention is concerned with certain novel benzoylacetic acid ester derivatives (I) which are useful as a intermediates for synthesis of antibacterial agests. wherein R is a lower alkyl group, X is a halogen atom and Y is a chlorine or bromine atom.

  本发明涉及某些新型苯甲酰乙酸酯衍生物 (I)，它们可用作合成抗菌剂的中间体。 其中 R 是低级烷基，X 是卤素原子，Y 是氯原子或溴原子。
• Verfahren zur Herstellung chlorierter 4,5-Difluorbenzoesäuren, -benzoesäurederivate und -benzaldehyde
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0608714A1

  公开（公告）日：1994-08-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel worin R¹ für -CN, -COOH, -COOR', wobei R' einen organischen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt, -CONH₂, -COCl oder -CHO und R² für H oder Cl steht, indem man eine Verbindung der Formel worin R¹ die obengenannte Bedeutung besitzt und R³ für H oder Cl steht, in Anwesenheit eines Chlorierungskatalysators mit einem Chlorierungsmittel bei -10 bis 200°C umsetzt.

  本发明涉及一种制备如下式化合物的工艺 其中 R¹为-CN、-COOH、-COOR'（其中 R'为具有 1 至 6 个碳原子的有机基）、-CONH₂、-COCl 或 -CHO，R²为 H 或 Cl 的化合物的制备方法。 其中 R¹ 如上定义，R³ 为 H 或 Cl，在氯化催化剂存在下与氯化剂在 -10 至 200°C 下反应。