3-(2-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)propionic acid | 1193386-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-p-tolyl-3-o-tolylpropionic acid；3-(2-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1193386-10-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: GGTAAWYXYWMFCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基肉桂酸 、 甲苯 在 potassium tetrachloroplatinate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 3-(2-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  K 2 PtCl 4 / AgOTf催化剂在丙酸与未活化和活化的芳烃反应中具有很高的加氢芳化活性

  摘要：

  在钯和铂催化剂中，混合催化剂K 2 PtCl 4 / AgOTf显示出最高的丙酸加氢芳基化活性。该催化剂可有效地用较少的反应性苯进行加氢芳基化反应，以高收率得到顺式肉桂酸。用甲苯进行氢芳基化反应比使用苯进行氢芳基化反应的收率更高，并导致邻位/对位取向，并且几乎具有统计比例，这表明该结果非常接近于用甲基溴或对硝基苄基进行的Friedel-Crafts烷基化反应的结果。氯化物。在K 2存在下，丙酸与其他富电子芳烃的氢芳基化反应有效进行在三氟乙酸中的PtCl 4 / AgOTf催化剂以良好或高收率形成顺式肉桂酸。该方法也适用于丙酸乙酯的氢芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.008

文献信息

• A high hydroarylation activity of K2PtCl4/AgOTf catalyst in the reaction of propiolic acid with unactivated and activated arenes
  作者：Juzo Oyamada、Takuya Hashimoto、Tsugio Kitamura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.008

  日期：2009.10

  hydroarylation with less reactive benzene to give cis-cinnamic acid in good yield. The hydroarylation with toluene gave a higher yield of hydroarylation products than that with benzene and resulted in ortho/para orientation with an almost statistical ratio, suggesting that the result is very close to that of the Friedel-Crafts alkylation with methyl bromide or p-nitrobenzyl chloride. Hydroarylation of propiolic

  在钯和铂催化剂中，混合催化剂K 2 PtCl 4 / AgOTf显示出最高的丙酸加氢芳基化活性。该催化剂可有效地用较少的反应性苯进行加氢芳基化反应，以高收率得到顺式肉桂酸。用甲苯进行氢芳基化反应比使用苯进行氢芳基化反应的收率更高，并导致邻位/对位取向，并且几乎具有统计比例，这表明该结果非常接近于用甲基溴或对硝基苄基进行的Friedel-Crafts烷基化反应的结果。氯化物。在K 2存在下，丙酸与其他富电子芳烃的氢芳基化反应有效进行在三氟乙酸中的PtCl 4 / AgOTf催化剂以良好或高收率形成顺式肉桂酸。该方法也适用于丙酸乙酯的氢芳基化。