2-氨基-5,6-二甲基-5H-嘧啶-4-酮 | 570415-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-5,6-二甲基-5H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-amino-5,6-dimethyl-4-pyrimidinone
• 英文别名: 2-amino-5,6-dimethyl-4-pyrimidione；2-imino-5,6-dimethyl-5H-pyrimidin-4-one
• CAS: 570415-47-3
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD18819546
• 分子量: 139.157
• InChiKey: YVVJLIIUVJVOHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二甲基-5H-嘧啶-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以43%的产率得到4-氯-5,6-二甲基-嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露了化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为Rho激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。

  公开号：

  US20040002508A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到2-氨基-5,6-二甲基-5H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。

  公开号：

  US20040002507A1

文献信息

• Rho-Kinase Inhibitors
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US20120053179A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-kinase抑制剂的用途。这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-kinase介导的适应症，例如冠心病，是有用的。
• RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：NAGARAHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120302587A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及其作为Rho-激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer HealthCare LLC

  公开号：EP1470121B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• Rho-kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040002508A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本文披露了化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为Rho激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。