1'H-1,2'-bibenzo[d]imidazole | 56176-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1'H-1,2'-bibenzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(1H-benzimidazol-2-yl)benzimidazole
• CAS: 56176-19-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: QEMZESRYCDUVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylsulfanyl)-1H-benzimidazole 生成 1'H-1,2'-bibenzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  ISHIDA S.; FUKUSHIMA J.; SEKIGUCHI S.; MATSUI K., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1975, 48, NO 3, 956-959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct, Metal-Free Amination of Heterocyclic Amides/Ureas with NH-Heterocycles and N-Substituted Anilines in POCl₃
  作者：Xiaohu Deng、Armin Roessler、Ivana Brdar、Roger Faessler、Jiejun Wu、Zachary S. Sales、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/jo201425q

  日期：2011.10.21

  A POCl3-mediated, direct amination reaction of heterocyclic amides/ureas with NH-heterocycles or N-substituted anilines is described. Compared to the existing methods, this operationally simple protocol provides unique reactivity and functional group compatibility because of the metal-free, acidic reaction conditions. The yields are generally excellent.

  描述了POCl 3介导的杂环酰胺/脲与NH-杂环或N-取代的苯胺的直接胺化反应。与现有方法相比，该操作简单的协议由于无金属的酸性反应条件，提供了独特的反应性和官能团兼容性。产量通常是极好的。
• Novel PPAR agonists, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Pershadsingh A. Harrihar

  公开号：US20050020654A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention provides novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, which at least partially activate PPARγ and may further inhibit the activity of the AT1 receptor. The novel compounds include certain substituted benzimidazole compounds of Formulae I and II, infra. The invention also provides methods of treating inflammatory and metabolic disorders and methods for screening compounds for the capability to treat or prevent an inflammatory or metabolic disorder.

  本发明提供了新型化合物及其药物组合物，它们至少部分激活PPARγ，并可能进一步抑制AT1受体的活性。这些新型化合物包括下式I和II的某些取代苯并咪唑化合物。本发明还提供了治疗炎症和代谢性疾病的方法，以及筛选化合物以治疗或预防炎症或代谢性疾病的能力的方法。
• Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Anikin Alexey Vyacheslavovich

  公开号：US20080207635A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。
• Quaternierte, verbrückte Benzimidazolyl-benzimidazole, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0027897A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wobei R1 Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy oder zusammen mit R2 einen ankondensierten Benzoring, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Halogen, Phenyl, Cyan, Carboalkoxy, Carboxy, Carbonamido, Mono- oder Di-alkylcarbonamido, Sulfo, Alkylsulfonyl, Alkyloxysulfonyl, Sulfonamido, Mono- oder Di-alkylsulfonamido oder zusammen mit R3 einen ankondensierten Benzoring, R3 die gleiche Bedeutung hat wie R2, R4 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Halogen oder zusammen mit R3 einen ankondensierten Benzoring, R5 Alkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Cyanäthyl, Cycloalkyl oder eine Gruppe der Formeln A eine Gruppe der Formeln R6 Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Aralkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl, n 1,2 oder 3 und X(-1 ein Halogenid-, Alkylsulfonat-, Alkylsulfat-, Alkylphenylsulfonat- oder Phenylsulfonat-ion bedeutet, sowie Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als optische Aufheller.

  通式(I)化合物 其中 R1 是氢、卤素、烷基、烷氧基，或与 R2 一起是熔合苯环、 R2 是氢、烷基、烷氧基、卤素、苯基、氰基、羧基、羧基、碳酰胺基、单或双烷基碳酰胺基、磺酰基、烷基磺酰基、烷氧基磺酰基、磺酰胺基、单或双烷基磺酰胺基，或与 R3 一起是熔合苯环、 R3 的含义与 R2 相同、 R4 是氢、烷基、烷氧基、卤素，或与 R3 一起是一个熔合苯环、 R5 是烷基、羟烷基、烷氧基烷基、任选取代的芳烷基、氰乙基、环烷基或以下式中的一个基团 A 是式中的一个基团 R6 氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、芳基或任选取代的苯基、 n 1、2 或 3，以及 X(-1 是卤化物、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基苯磺酸盐或苯磺酸离子，以及它们的制备方法和作为光学增白剂的用途。
• Heterocyclic compounds as TrkA modulators
  申请人：ChemBridge Corporation

  公开号：EP2298770A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物、包含这些化合物的组合物及其使用方法。