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4-hydroxyfuran-2-one | 436162-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxyfuran-2-one
英文别名
tetronic acid;FRBD26;4-hydroxy-2-furanone;4-hydroxy-dihydrofuran-2(3H)-one;4-hydroxy-3H-furan-2-one
4-hydroxyfuran-2-one化学式
CAS
436162-45-7
化学式
C4H4O3
mdl
MFCD11227258
分子量
100.074
InChiKey
CAYLASZFTXTSJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    354.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:00fc79c56827acbf4bfdddefc68f59b5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
    摘要:
    根据公式(I)合成的化合物或其盐或前药,具有良好的亲和力作为人类GABAA受体的α2和/或α3亚基的配体,并且对于治疗中枢神经系统疾病,包括焦虑和抽搐,是有用的。
    公开号:
    US06476030B1
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文献信息

  • Stereocontrolled construction of 3H-furo[3,4-b]chromen-1(9H)-one scaffolds via organocatalyzed Michael addition and the following intramolecular dehydration
    作者:L.-Y. Cui、Y.-H. Wang、S.-R. Chen、Y.-M. Wang、Z.-H. Zhou
    DOI:10.1039/c5ra17503h
    日期:——
    An efficient approach for the stereocontrolled construction of 3H-furo[3,4-b]chromen-1(9H)-one skeleton has been successfully developed through a sequential Michael addition/intramolecular dehydration strategy. The Michael addition of tetronic acid to 2-((E)-2-nitrovinyl)phenols catalyzed by a bifunctional squaramide derived from L-tert-leucine, and the subsequent intramolecular dehydration promoted
    通过顺序迈克尔加成/分子内脱水策略,成功开发了一种立体控制3 H-呋喃并[3,4- b ] chromen-1(9 H)-骨架的有效方法。迈克尔加成特窗酸的2 - ((Ë)-2-硝基乙烯基)苯酚通过衍生自双官能squaramide催化大号-叔-亮氨酸,和由浓硫酸促进了随后的分子内脱水,顺利进行,得到相应的药学上有价值的3 H-呋喃并[3,4- b ] chromen-1(9 H)-one,可接受的收率为ee的79–97%。
  • Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US06476030B1
    公开(公告)日:2002-11-05
    Compounds according to Formula (I): or a salt or prodrug thereof, have good affinity as ligands for the alpha2 and/or alpha3 subunit of the human GABAA receptor and are useful for treatment of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.
    根据公式(I)合成的化合物或其盐或前药,具有良好的亲和力作为人类GABAA受体的α2和/或α3亚基的配体,并且对于治疗中枢神经系统疾病,包括焦虑和抽搐,是有用的。
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