hexyl imidothiocarbamate | 44958-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: hexyl imidothiocarbamate
• 英文别名: S-hexyl-isothiourea；S-Hexyl-isothioharnstoff；n-Hexyl-isothioharnstoff；S-n-Hexyl-thiuronium；Hexyl carbamimidothioate
• CAS: 44958-26-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂S
• 分子量: 160.283
• InChiKey: XOGJNTLZBFYJGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  239.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl imidothiocarbamate 生成 1-己硫醇
  参考文献：
  名称：

  ITO, NAOKI;KONAGAVA, EHJDZI;TONDA, SYUN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯己烷 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 hexyl imidothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cheshko,F.F.; Mirgorod,Yu.A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1975, vol. 48, p. 965 - 967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 2,4,6-Functionalized Derivatives of Pyrido[2,3-d]pyrimidines as Cytotoxic Agents and Apoptosis Inducers
  作者：Carmen Sanmartín、María Victoria Domínguez、Lucía Cordeu、Elena Cubedo、Jesús García-Foncillas、María Font、Juan Antonio Palop

  DOI：10.1002/ardp.200700133

  日期：——

  search for new derivatives with anticancer activity that are able to induce a selective pro‐apoptotic mechanism in cancer cells, we have designed, synthesized, and evaluated a series of new 2‐(alkylsulfanyl)‐N‐alkylpyrido[2,3‐d]pyrimidine‐4‐amine derivatives as cytotoxic and apoptosis inducers. The potential antitumor activity of the compounds was evaluated in vitro by examining their cytotoxic effects against

  在寻找能够在癌细胞中诱导选择性促凋亡机制的具有抗癌活性的新衍生物的过程中，我们设计、合成并评估了一系列新的 2-（烷基硫烷基）-N-烷基吡啶 [2,3- d] 嘧啶 - 4 - 胺衍生物作为细胞毒性和细胞凋亡诱导剂。通过检查化合物对人乳腺癌、结肠癌和膀胱癌细胞系的细胞毒性作用，在体外评估了这些化合物的潜在抗肿瘤活性。计算显示细胞毒活性的化合物的IC50值。然后测试细胞毒性化合物诱导 caspase-3 激活和核染色质降解的能力。一些化合物，如 6c、6d、6e、6j、6o 和 6p，在三个测试细胞系中的至少两个中显示出显着的体外细胞毒性，诱导细胞凋亡，并且还在一些测试的细胞系中产生了 caspase-3 水平的快速剂量依赖性增加。为了测试化合物的选择性，使用了两种非肿瘤人细胞系。的几种化合物在这些细胞系中没有表现出细胞毒性。
• Environmentally friendly synthesis of unsymmetrical dialkyl disulfides by reacting organic halides with thiourea and sodium thiosulfate in an aqueous medium
  作者：Xiaogang Lu、Feiyan Fu、Runli Gao、Haibo Liu、Hongmei Wang、Junhua Xiao

  DOI：10.1039/c9nj03024g

  日期：——

  environmental awareness, the development of environmentally friendly reactions in aqueous media is the subject of an increasing number of studies. Hence, we report a novel three-component reaction of alkyl halides, thiourea and Bunte salts using non-toxic H2O as a benign reaction medium. After heating for 7 h, various unsymmetrical disulfides in high purity could be prepared in up to 92% yield. The substrates

  由于当前的环境意识，在水性介质中环境友好反应的发展是越来越多的研究主题。因此，我们报告了使用无毒的H 2 O作为良性反应介质的烷基卤化物，硫脲和邦特盐的新型三组分反应。加热7小时后，可以以高达92％的收率制备各种高纯度的不对称二硫化物。底物很容易获得，并且该方案不需要额外的氧化剂或还原剂。另外，不需要过渡金属催化剂，使该方法对环境和经济都友好。
• Solution- and Solid-Phase Synthesis of Combinatorial Libraries of Trisubstituted 1,3,5-Triazines
  作者：Thierry Masquelin、Nathalie Meunier、Fernand Gerber、Gérard Rossé

  DOI：10.3987/com-98-8231

  日期：——

  A general synthesis of trisusbstituted 1,3,5-triazines of types (4) and (5) by condensation of amidines (2) and thiouronium salts (3) with dimethyl cyanoiminodithiocarbonate (1) was first established in solution (Scheme 1). Further investigations were directed toward a multidirectional cleavage procedure of the 2-alkylsulfinyl intermediates with different nucleophiles to form highly substituted 1,3,5-triazines of type (8) and (9). This methodology was successfully transferred onto solid support taking advantages of a sulfur-based safety catch linkage, using the polymer-bound thiouronium salt (11) (Scheme 3). In addition, other compounds libraries were chemoselectively generated on solid support in good to excellent yields combining both solution- and solid-phase synthesis, starting from a resin-bound thiol (15) and cyanuric chloride (16) (Scheme 4).
• US2441566
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ITO, NAOKI;KONAGAVA, EHJDZI;TONDA, SYUN
  作者：ITO, NAOKI、KONAGAVA, EHJDZI、TONDA, SYUN

  DOI：——

  日期：——