摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-nitro-5-phenylsulfonylimidazole | 110299-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-5-phenylsulfonylimidazole
英文别名
5-(Benzenesulfonyl)-4-nitro-1H-imidazole;4-(benzenesulfonyl)-5-nitro-1H-imidazole
4-nitro-5-phenylsulfonylimidazole化学式
CAS
110299-88-2
化学式
C9H7N3O4S
mdl
——
分子量
253.238
InChiKey
WBMLQMWHVKQGQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-nitro-5-phenylthioimidazole双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以67%的产率得到4-nitro-5-phenylsulfonylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Displacements of Imidazoles. II. Displacements of Halogen by S-Nucleophiles and Displacements of Mesyl Groups Activated by Nitro; Oxidation of Imidazolethiols
    摘要:
    在碱性介质中,芳基硫醇取代了 5(4)- 卤-4(5)- 硝基咪唑中由硝基取代基活化的溴基和碘基。溴代化合物的活性略高于碘代类似物。位于 C5 的取代基比位于 C4 的取代基更容易被取代。甲基磺酰基也同样被邻近的硝基取代基激活,并被各种亲核剂置换。咪唑硫醇产物很容易被氧化成砜。
    DOI:
    10.1071/ch9871415
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Improved Triester process for the synthesis of oligonucleotides
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:EP0002322A2
    公开(公告)日:1979-06-13
    Oligonucleotides of a defined sequence, particularly oligodeoxyribonucleotides are prepared by an improved "triester" process. The oligodeoxyribonucleotides can be converted to DNA segments which can be used for insertion in plasmid DNA to code the plasmid DNA for predetermined purposes. For example, the plasmid DNA can be coded to stimulate the synthesis of polypeptide hormones by a bacterium such as E. Coli.
    通过改进的 "三酯 "工艺制备具有确定序列的寡核苷酸,特别是寡脱氧核苷酸。寡脱氧核苷酸可转化为 DNA 片段,用于插入质粒 DNA 中,对质粒 DNA 进行编码以达到预定目的。例如,可对质粒 DNA 进行编码,以刺激大肠杆菌等细菌合成多肽激素。
  • Process for de-cyanoethylating blocked nucleotides
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0075392A1
    公开(公告)日:1983-03-30
    A process for selectively removing a β-cyanoethyl blocking group from the phosphate moiety of a nucleotide or polynucleotide, which comprises treating said nucleotide or polynucleotide with a primary amine having from 3 to 5 carbon atoms or diethylamine.
    一种从核苷酸或多核苷酸的磷酸分子中选择性地去除β-氰乙基封端基团的工艺,包括用具有 3 至 5 个碳原子的伯胺或二乙胺处理所述核苷酸或多核苷酸。
  • KULKARNI, SURENDRA;GRIMMETT, M. ROSS, AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 8, 1415-1425
    作者:KULKARNI, SURENDRA、GRIMMETT, M. ROSS
    DOI:——
    日期:——
  • US4419509A
    申请人:——
    公开号:US4419509A
    公开(公告)日:1983-12-06
  • US4417046A
    申请人:——
    公开号:US4417046A
    公开(公告)日:1983-11-22
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐