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Perfluor-cyclooctan | 335-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Perfluor-cyclooctan
英文别名
Perfluorcyclooctan;Perfluoro-cyclooctane;1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorocyclooctane
Perfluor-cyclooctan化学式
CAS
335-92-2
化学式
C8F16
mdl
——
分子量
400.062
InChiKey
BCLLRNVMLZXSMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    106.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环辛烷 在 fluorine 作用下, 生成 Perfluor-cyclooctan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of structurally unusual fluorocarbons by direct fluorination
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00836a008
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING TETRAFLUORO COMPOUND
    申请人:Miyashita Yasuhiro
    公开号:US20110178323A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Provided is a method for producing a tetrafluoro nitrogen-containing heterocyclic compound such as tetrafluoropyrrolidine in good yield and at low cost. The method comprises the steps of: (A) reacting a compound represented by the formula (I) with fluorine gas to produce a tetrafluoro compound represented by the formula (II), (B) converting the tetrafluoro derivative represented by the formula (II) to a compound represented by the formula (III), and (C) reacting the compound represented by the formula (III) with an amine compound represented by the formula NH 2 R 9 to produce a tetrafluoro nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the formula (IV) or salt thereof.
    提供了一种生产四氟氮含杂环化合物(如四氟吡咯烷)的方法,产率高且成本低。该方法包括以下步骤:(A)将式(I)表示的化合物与氟气反应,生成式(II)表示的四氟化合物,(B)将式(II)表示的四氟衍生物转化为式(III)表示的化合物,以及(C)将式(III)表示的化合物与式NH2R9表示的胺化合物反应,生成式(IV)表示的四氟氮含杂环化合物或其盐。
  • Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Polymerisaten in halogenierten aliphatischen Kohlenwasserstoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0009748A1
    公开(公告)日:1980-04-16
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyacrylnitril oder Acrylnitrilcopolymeren, wobei die Polymerisation bei Temperaturen von -40 bis +60°C, gegebenenfalls unter Druck, in einem aliphatischen chlorfluor- oder fluorsubstituierten Kohlenwasserstoff mit bis zu 8 C-Atomen und einem Siedepunkt zwischen -60 und +50°C oder in deren Gemischen mit Siedebereichen zwischen -60 und +50°C und unter Verwendung eines Startersystems aus einem Hydroperoxid, Schwefeldioxid und einer Säure durchgeführt wird. Das System kann ebenfalls aliphatische Kohlenwasserstoffe in solchen Mengen enthalten, daß kein entzündliches Gesamtgemenge gebildet wird.
    本发明涉及一种制备聚丙烯腈或丙烯腈共聚物的工艺,其中聚合反应是在-40 至 +60°C的温度下进行的,也可以在压力下进行,聚合反应是在具有最多 8 个碳原子、沸点在-60 至 +50°C之间的脂肪族氯氟烃或氟代烃或沸点在-60 至 +50°C之间的它们的混合物中进行的,并使用一种由过氧化氢、二氧化硫和酸组成的起始体系。 该体系也可以含有脂肪族烃,其含量以不形成易燃的总混合物为宜。
  • Polymerisationsverfahren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0100430A2
    公开(公告)日:1984-02-15
    Das Abführen von Wärmemengen aus exotherm verlaufenden Polymerisationsreaktion von Vinylmonomeren in heterogener Phase gelingt in eleganter Weise dadurch, daß man dem Reaktionsmedium zur Wärmeabführung und zur Regulierung der Reaktionstemperatur Flüssigkeiten zusetzt, die unter den Reaktionsbedingungen das Polymerisat nicht lösen un deren Siedetemperaturen unter den genutzten Polymerisationsbedingungen kleiner oder gleich den technisch vorgegebenen Umsetzungstemperaturen sind, und die im Reaktionssystem freiwerdende Wärme durch Verdampfen dieser Flüssigkeit abführt.
    通过在反应介质中加入液体来去除热量和调节反应温度,可优雅地实现异相中乙烯基单体放热聚合反应的热量去除,这些液体在反应条件下不会溶解聚合物,其在所用聚合条件下的沸点温度低于或等于技术上规定的反应温度,并通过蒸发这些液体来去除反应系统中释放的热量。
  • Stabilized microbubble composition for ultrasound
    申请人:IMCOR Pharmaceutical Co.
    公开号:EP1550464A1
    公开(公告)日:2005-07-06
    A microbubble preparation formed of a plurality of microbubbles comprising a first gas and a second gas surrounded by a membrane such as a surfactant, wherein the first gas and the second gas are present in a molar ratio of from about 1:100 to about 1000:1, and wherein the first gas has a vapor pressure of at least about (760 - x) mm Hg at 37 °C, where x is the vapor pressure of the second gas at 37 ° C, and wherein the vapor pressure of each of the first and second gases is greater than about 75 mm Hg at 37 °C; also disclosed are methods for preparing microbubble compositions, including compositions that rapidly shrink from a first average diameter to a second average diameter less than about 75 % of the first average diameter and are stabilized at the second average diameter; methods and kits for preparing microbubbles; and methods for using such microbubbles as contrast agents.
    一种微气泡制剂,由多个微气泡组成,微气泡包括被表面活性剂等膜包围的第一气体和第二气体,其中第一气体和第二气体的摩尔比为约1:100至约1000:其中第一气体在 37 °C时的蒸气压至少为约 (760 - x) mm Hg,其中 x 为第二气体在 37 °C时的蒸气压,且第一和第二气体在 37 °C时的蒸气压均大于约 75 mm Hg;还公开了制备微气泡组合物的方法,包括从第一平均直径快速收缩到第二平均直径小于第一平均直径的约75%并稳定在第二平均直径的组合物;制备微气泡的方法和试剂盒;以及将这种微气泡用作造影剂的方法。
  • PROCESSES FOR PRODUCTION OF FLUORINE-CONTAINING COMPOUNDS
    申请人:Mitsubishi Materials Corporation
    公开号:EP2221292A1
    公开(公告)日:2010-08-25
    This process for producing fluorine-containing compounds includes liquid-phase fluorination by introducing a raw material compound and fluorine gas into a solvent to replace hydrogen atoms in the raw material compound with fluorine atoms. More specifically, the process for producing fluorine-containing compounds includes (1) promoting fluorination by dissolving the raw material compound in anhydrous hydrofluoric acid and introducing into a liquid-phase fluorination solvent, or (2) promoting fluorination by dissolving the raw material compound in a perfluoro compound having a plurality of polar groups in a molecule thereof and introducing into a liquid-phase fluorination solvent. According to these processes, a fluorination reaction can be carried out at high yield and without containing hardly any isomers while using a hydrocarbon compound as is for the raw material.
    这种生产含氟化合物的工艺包括液相氟化,将原料化合物和氟气引入溶剂中,用氟原子取代原料化合物中的氢原子。更具体地说,生产含氟化合物的工艺包括:(1) 通过将原料化合物溶解在无水氢氟酸中并导入液相氟化溶剂来促进氟化;或 (2) 通过将原料化合物溶解在分子中含有多个极性基团的全氟化合物中并导入液相氟化溶剂来促进氟化。根据这些工艺,在使用烃类化合物作为原料时,可以高产率进行氟化反应,且几乎不含任何异构体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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