bromo-3 dimethyl-2,6 phenol | 74571-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bromo-3 dimethyl-2,6 phenol
• 英文别名: 3-bromo-2,6-dimethylphenol；3-bromo-2,6-dimethyl-phenol；4-Brom-2-oxy-1.3-dimethyl-benzol；3-Brom-2,6-dimethyl-phenol；3-Brom-vic.-m-xylenol
• CAS: 74571-82-7
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: KURYSGAJGBZRCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61.5 °C
• 沸点：
  253.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 氢氟酸 、 溴 、 五氟化锑 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到bromo-3 dimethyl-2,6 phenol
  参考文献：
  名称：

  超强酸中苯酚的间溴化

  摘要：

  在SbF 5 -HF中，对位烷基化或2,6-二烷基化的酚（及其醚）与溴反应生成相应的间溴取代的化合物；该机理暗示了O-质子化的底物的溴化。

  DOI：

  10.1039/c39800000110

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• meta-Bromination of phenols in superacids
  作者：Jean-Claude Jacquesy、Marie-Paule Jouannetaud、Siki Makani

  DOI：10.1039/c39800000110

  日期：——

  In SbF5–HF, para-alkylated or 2,6-dialkylated phenols (and their ethers) react with bromine to give the corresponding meta-bromo-substituted compounds; the mechanism implies bromination of the O-protonated substrate.

  在SbF 5 -HF中，对位烷基化或2,6-二烷基化的酚（及其醚）与溴反应生成相应的间溴取代的化合物；该机理暗示了O-质子化的底物的溴化。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Pharmaceutical composition and its production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0119737A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  An aqueous preparation, which comprises an active ingredient, cyclodextrin and a compound of the formula: wherein R is alkyl, X is halogen, n is an integer of 0 to 2 and m is an integer of 1 to 3. The use of the compound as the preservative in the present pharmaceutical does not result in decrease in antimicrobial activity.

  一种水性制剂，由活性成分、环糊精和式中化合物组成： 其中 R 为烷基，X 为卤素，n 为 0 至 2 的整数，m 为 1 至 3 的整数。 在本制剂中使用该化合物作为防腐剂不会导致抗菌活性降低。