(6-Methoxy-cyclohex-1-enylsulfanyl)-benzene | 114501-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (6-Methoxy-cyclohex-1-enylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: [(6-Methoxycyclohex-1-en-1-yl)sulfanyl]benzene；(6-methoxycyclohexen-1-yl)sulfanylbenzene
• CAS: 114501-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: XKCWMXZMOKZYFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,5R)-6-bicyclo[3.1.0]hexanyl]-methoxy-phenylsulfanium;tetrafluoroborate 、 sodium methylate 、 甲醇 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHUPATHY, M.;COHEN, THEODORE, TETRAHEDRO LETT., 28,(1987) N 41, 4797-4800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Methoxy-1-(phenylthio)cyclopropanes from olefins via the Pummerer rearrangement
  作者：M. Bhupathy、Theodore Cohen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96628-0

  日期：1987.1

  The Pummerer rearrangements of cyclopropyl(methoxy)phenylsulfonium salts proceed via sulfur-stabilized carbocations to yield the title compounds. The sulfonium salts were prepared in high yields from olefins via carbene addition, oxidation, and methylation.

  环丙基（甲氧基）苯基s盐的Pummerer重排通过硫稳定的碳阳离子进行，得到标题化合物。盐通过卡宾加成，氧化和甲基化以高收率从烯烃制得。
• 1-Phenylthio-1-(trimethylsiloxy)cyclopropanes via the sila-Pummerer rearrangement
  作者：M. Bhupathy、Theodore Cohen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96627-9

  日期：1987.1
• BHUPATHY, M.;COHEN, THEODORE, TETRAHEDRO LETT., 28,(1987) N 41, 4797-4800
  作者：BHUPATHY, M.、COHEN, THEODORE

  DOI：——

  日期：——