4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyltrimethylammonium iodide | 83037-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyltrimethylammonium iodide
• 英文别名: (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-trimethyl-ammonium; iodide；(4-Hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-trimethyl-ammonium; Jodid；trimethyl(3,5-dimethyl-4-hydroxybenzyl)ammonium iodide salt；(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl-trimethylazanium;iodide
• CAS: 83037-97-2
• 化学式: C₁₂H₂₀NO*I
• 分子量: 321.201
• InChiKey: KTPSRQZGDCJUEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyltrimethylammonium iodide 在 水 作用下， 生成 4-(羟基甲基)-2,6-二甲基苯酚 、 三甲胺
  参考文献：
  名称：

  叔胺不稳定的季铵衍生物水解的动力学和机理。

  摘要：

  研究了N-（4-羟基-3,5-二甲基苄基）溴化吡啶和烟酰胺，N，N-二甲基苯胺和三甲胺的类似季铵衍生物的水解动力学和机理。在25度下形成叔胺和4-羟甲基-2,6-二甲基苯酚的pH值曲线表明，两性离子季酚盐是碱性溶液中的反应性物种。通过加入少量产物叔胺强烈抑制了表观水解速率，这与反应途径中存在中间体是一致的。提出了一种水解和甲醇分解这些化合物的机理，涉及可逆地形成醌甲基甲烷，4-亚甲基，-2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1-酮，然后与溶剂或甲醇进行捕集反应。亲核试剂。用甲基或乙酰基取代酚氢极大地稳定了分子，这与所提出的机理一致。对于酯，胺的释放速率受酯基的特定碱催化水解的限制。这类化合物可用于叔胺的前药设计中。讨论了醌次甲基中间体在结构相似的药物（如肾上腺素）降解中的可能性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710703
• 作为产物：
  描述：

  4-[(二甲基氨基)甲基]-2,6-二甲苯酚 、 碘甲烷 在 1,4-二氧六环 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 296 g (100%) of the trimethyl(3,5-dimethyl-4-hydroxybenzyl)ammonium iodide salt的产率得到4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyltrimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted beta-aminoethyl phosphonate derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型α-取代-β-氨基乙基膦酸酯和α-取代-β-氨基乙烯基膦酸酯衍生物及其用于降低血浆中apo(a)、Lp(a)、apo B、apo B相关脂蛋白（低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白）水平和总胆固醇水平的用途。

  公开号：

  US20050187193A1

文献信息

• &agr;-Substituted &bgr;-aminoethyl phosphonate derivatives
  申请人：Ilex Products, Inc.

  公开号：US06706698B2

  公开（公告）日：2004-03-16

  The present invention relates to novel &agr;-substituted-&bgr;-aminoethylphosphonate and &agr;-substituted-&bgr;-aminovinylphosphonate derivatives and their uses for lowering plasma levels of apo (a), Lp(a), apo B, apo B associated lipoproteins (low density lipoproteins and very low density lipoproteins) and for lowering plasma levels of total cholesterol.

  本发明涉及新颖的α-取代-β-氨基乙基膦酸酯和α-取代-β-氨基乙烯基膦酸酯衍生物及其用于降低血浆中apo(a)、Lp(a)、apo B、apo B相关脂蛋白（低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白）和总胆固醇水平的用途。
• Reaction of Phenolic Mannich Base Methiodides and Oxides with Various Nucleophiles
  作者：Pete D. Gardner、Hossein Sarrafizadeh Rafsanjani、Leon Rand

  DOI：10.1021/ja01522a052

  日期：1959.7
• $g(a)-SUBSTITUTED $g(b)-AMINOETHYL PHOSPHONATES
  申请人：Ilex Oncology Research S.A.

  公开号：EP1320536A1

  公开（公告）日：2003-06-25
• US6706698B2
  申请人：——

  公开号：US6706698B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• [EN] alpha -SUBSTITUTED beta -AMINOETHYL PHOSPHONATES<br/>[FR] beta -AMINOETHYLPHOSPHONATES alpha -SUBSTITUES
  申请人：ILEX ONCOLOGY RES S A

  公开号：WO2002026752A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to novel α-substituted-β-aminoethylphosphonate and α-substituted-β-aminovinylphosphonate derivatives and their uses for lowering plasma levels of apo (a), Lp(a), apo B, apo B associated lipoproteins (low density lipoproteins and very low density lipoproteins) and for lowering plasma levels of total cholesterol.