N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-p-methoxybenzamide | 94615-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-p-methoxybenzamide
• 英文别名: N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 94615-60-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD05264732
• 分子量: 223.272
• InChiKey: NOWCHZNCHVDTGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-p-methoxybenzamide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 magnesium bromide 作用下， 生成 5-methoxy-3-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Boulet, Camille Andre; Poulton, Gerald Arthur, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 405 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-p-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用恶唑啉作为可移动的导向基团，钯催化芳烃的亲电C–H氟化

  摘要：

  二甲基恶唑啉经过合理设计，可作为钯可催化芳烃的C–H亲电氟化反应的可移动邻位导向基团（DG）。使用NFSI作为氟化剂，以及Pd（II），Ag（I）催化体系，亲电C（sp 2 -H）邻位氟化反应在各种芳基基质上进行，从而得到相应的单氟化和二氟化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.079

文献信息

• Preparation of Polyfunctionalized Aromatic Nitriles from Aryl Oxazolines
  作者：A. Hess、H. C. Guelen、N. Alandini、A. Mourati、Y. C. Guersoy、P. Knochel

  DOI：10.1002/chem.202103700

  日期：2022.1.3

  Aryl nitriles from oxazolines: We report a new method for for preparing highly functionalized tri-, tetra- and penta-substituted aromatic nitriles by using two successive magnesiations with sBu2Mg in toluene followed by trapping reactions with a broad range of electrophiles followed by an efficient conversion of the oxazolyl-directing group to a nitrile function by using oxalyl chloride and catalytic

  来自恶唑啉的芳基腈：我们报道了一种制备高官能化三、四和五取代芳香腈的新方法，该方法通过在甲苯中使用s Bu 2 Mg 进行两次连续的镁化，然后与多种亲电子试剂发生捕获反应，然后使用草酰氯和催化量的 DMF（50 °C，4 小时）将恶唑基导向基团有效转化为腈官能团。
• Spiro compounds
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06335345B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Spiro compounds of the general formula (I): wherein Ar1 represents an optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V and W each represent a nitrogen atom or an optionally substituted methine group, wherein at least two of which represent said methine group; X represents methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom. These novel spiro compounds exhibit neuropeptide Y receptor (NPY) antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metobolic diseases and the like.

  通式（I）的螺环化合物：其中Ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W分别代表氮原子或可选择取代的甲基基团，其中至少两个代表所述的甲基基团；X代表甲基；Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子。这些新型螺环化合物表现出神经肽Y受体（NPY）拮抗活性，并可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药物，例如心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等。
• Serine hydrolase inhibitors
  申请人：Shreder Kevin

  公开号：US20080161290A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided herein are benzoxazinone compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of serine hydrolase, including neutrophil elastase. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of serine hydrolase-mediated diseases.

  本文提供了式I的苯并噁唑酮化合物和含有该化合物的组合物。该化合物和组合物在抑制丝氨酸水解酶的作用方法中有用，包括中性粒细胞弹性蛋白酶。在某些实施例中，该化合物和组合物在预防、改善或治疗丝氨酸水解酶介导的疾病方面有用。
• Sharma, S. D.; Mehra, Usha; Kaur, Sukhjinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 857 - 859
  作者：Sharma, S. D.、Mehra, Usha、Kaur, Sukhjinder

  DOI：——

  日期：——
• US7879846B2
  申请人：——

  公开号：US7879846B2

  公开（公告）日：2011-02-01