2-(((4-methoxyphenyl)methyl)amino)-2-methylpropanol | 25452-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((4-methoxyphenyl)methyl)amino)-2-methylpropanol
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzylamino)-2-methylpropan-1-ol；1-Propanol, 2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-methyl-；2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 25452-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• mdl: MFCD07364895
• 分子量: 209.288
• InChiKey: OGOJQUAOZLKENI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((4-methoxyphenyl)methyl)amino)-2-methylpropanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到对甲苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Reductive cleavage of aryl oxazolines to benzaldehydes and substituted toluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a036
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到2-(((4-methoxyphenyl)methyl)amino)-2-methylpropanol
  参考文献：
  名称：

  Reductive cleavage of aryl oxazolines to benzaldehydes and substituted toluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a036

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• N-Substituted-2-amino-2-methyl-1-propanols as Potential Antitumor Agents
  作者：John H. Billman、Fred Koehler、Ralph May

  DOI：10.1002/jps.2600580630

  日期：1969.6

  Twenty-seven Schiff-base derivatives of 2-amino-2-methyl-1-propanol have been prepared and submitted for antitumor testing. Thirteen N -substituted-2-amino-2-methyl-1-propanols were prepared by the reduction of the above Schiff bases. These also were submitted for antitumor testing.

  已经制备了27种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的席夫碱衍生物，并进行了抗肿瘤试验。通过还原上述席夫碱，制备了十三种N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇。这些也被提交用于抗肿瘤测试。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• A New Approach to the Synthesis of<i>N</i>-Arylakyl Aminoalcohols
  作者：V. Leskovšek、U. Urleb

  DOI：10.1080/00397919408011745

  日期：1994.5

  N-arylmethyl substituted aminoalcohols were prepared by enantioseletive reductive amination of different aromatic and heteroaromatic aldehydes using aminoalcohols and NaBH3CN as a catalyst. The reaction of optically active aminoalcohols afforded optically pure products.
• MEYERS, A. I.;HIMMELSBACH, R. J.;REUMAN, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4053-4058
  作者：MEYERS, A. I.、HIMMELSBACH, R. J.、REUMAN, M.

  DOI：——

  日期：——