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Ostholsaeure
Ostholsaeure | 4281-14-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ostholsaeure
英文别名
2-(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yl)acetic acid;2-(7-methoxy-2-oxochromen-8-yl)acetic acid
CAS
4281-14-5
化学式
C
12
H
10
O
5
mdl
——
分子量
234.208
InChiKey
PZHBPMBRALTHEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
255 °C
沸点:
475.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.389±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
SDS
SDS:2134da3ca990db7f6e6b2d70df8580e6
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
kiyomal
55136-75-9
C
12
H
10
O
4
218.209
反应信息
作为反应物:
描述:
Ostholsaeure
在
1-羟基苯并三唑
、
甲基磺酰氯
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成 8-((4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
Synthesis of osthol-based botanical fungicides and their antifungal application in crop protection
摘要:
DOI:
10.1016/j.bmc.2021.116184
作为产物:
描述:
kiyomal
在
sodium hydroxide
、
乙醇
、
silver nitrate
作用下, 生成
Ostholsaeure
参考文献:
名称:
Boehme; Schneider, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 780,783
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Butenandt; Marten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 187,202
作者:
Butenandt、Marten
DOI:
——
日期:
——
WAKHARKAR, R. D.;DESHPANDE, V. H.;LANDGE, A. B.;UPADHYE, B. K., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 5, C. 527-532
作者:
WAKHARKAR, R. D.、DESHPANDE, V. H.、LANDGE, A. B.、UPADHYE, B. K.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of osthol-based botanical fungicides and their antifungal application in crop protection
作者:
Yuying Guo、Jiabao Chen、Dan Ren、Bo Du、Lei Wu、Yuanyuan Zhang、Zhouyu Wang、Shan Qian
DOI:
10.1016/j.bmc.2021.116184
日期:
2021.6
Boehme; Schneider, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 780,783
作者:
Boehme、Schneider
DOI:
——
日期:
——
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