2-Methyl-2-(2-nitrobenzamido)-propanol | 52944-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-(2-nitrobenzamido)-propanol
• 英文别名: N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-nitrobenzamide
• CAS: 52944-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD07658152
• 分子量: 238.243
• InChiKey: RIVIODQCJJXJNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(2-nitrobenzamido)-propanol 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-(2-nitrophenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  使用恶唑啉作为可移动的导向基团，钯催化芳烃的亲电C–H氟化

  摘要：

  二甲基恶唑啉经过合理设计，可作为钯可催化芳烃的C–H亲电氟化反应的可移动邻位导向基团（DG）。使用NFSI作为氟化剂，以及Pd（II），Ag（I）催化体系，亲电C（sp 2 -H）邻位氟化反应在各种芳基基质上进行，从而得到相应的单氟化和二氟化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.079
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methyl-2-(2-nitrobenzamido)-propanol
  参考文献：
  名称：

  使用恶唑啉作为可移动的导向基团，钯催化芳烃的亲电C–H氟化

  摘要：

  二甲基恶唑啉经过合理设计，可作为钯可催化芳烃的C–H亲电氟化反应的可移动邻位导向基团（DG）。使用NFSI作为氟化剂，以及Pd（II），Ag（I）催化体系，亲电C（sp 2 -H）邻位氟化反应在各种芳基基质上进行，从而得到相应的单氟化和二氟化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.079

文献信息

• Palladium-catalyzed electrophilic C–H fluorination of arenes using oxazoline as a removable directing group
  作者：David A. Gutierrez、Wan-Chen Cindy Lee、Yuning Shen、Jie Jack Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.079

  日期：2016.11

  Dimethyloxazoline was rationally designed to act as a removable ortho-directing group (DG) for the palladium-catalyzed C–H electrophilic fluorination of arenes. Using NFSI as the fluorinating agent, and Pd(II), Ag(I) catalytic system, electrophilic C(sp2–H) ortho-fluorination took place on a variety of aryl substrates to afford the corresponding mono- and di-fluorinated products.

  二甲基恶唑啉经过合理设计，可作为钯可催化芳烃的C–H亲电氟化反应的可移动邻位导向基团（DG）。使用NFSI作为氟化剂，以及Pd（II），Ag（I）催化体系，亲电C（sp 2 -H）邻位氟化反应在各种芳基基质上进行，从而得到相应的单氟化和二氟化产物。