2,4-dichloro-N-methylbenzamide | 66896-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2,4-dichlorobenzoylmethylamide
• CAS: 66896-64-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD00507353
• 分子量: 204.056
• InChiKey: LHGOQNXBLLXSIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-N-methylbenzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis-aryl triazoles as selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1

  摘要：

  3-Aryl-5-phenyl-(1,2,4)-triazoles were identified as selective inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1). They are active in both in vitro and an in vivo mouse pharmacodynamic (PD) model. The synthesis and structure activity relationships are presented. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.010
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-N,N-dimethylbenzamide 在 盐酸 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以52 %的产率得到2,4-dichloro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  CN116003279

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Nickel-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling of α-C(sp³)–H Bonds in <i>N</i>-Methylamides with C(sp³)–H Bonds in Cyclic Alkanes
  作者：Ze-Lin Li、Kang-Kang Sun、Chun Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02736

  日期：2018.10.19

  A nickel-catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction of α-C(sp3)–H bonds in N-methylamides with C(sp3)–H bonds from cyclic alkanes has been developed, which offers a cheap transition-metal-catalyzed C–H activation method for amides without the requirement for any extraneous directing group. This new strategy is highly selective and tolerates a variety of functional groups. Mechanistic investigations

  已开发出镍催化的N-甲酰胺中的α-C（sp 3）-H键与环状烷烃的C（sp 3）-H键的交叉脱氢偶联反应，该反应可提供廉价的过渡金属催化的C -H活化酰胺的方法，不需要任何外来的导向基团。这种新策略具有高度的选择性，并且可以容忍各种功能组。还详细描述了对反应过程的机械研究。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
• Novel Tetracyclic Tetrahydrofuran Derivatives Containing Cyclic Amine Side Chain
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20080262076A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives containing a cyclic amine side chain with binding affinities towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors, towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  本发明涉及一种新型取代四环四氢呋喃衍生物，其含有一个环状胺侧链，具有结合多巴胺受体的亲和力，特别是多巴胺D2受体，对5-HT2A和5-HT2C受体的亲和力，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物，其用作药物，特别是用于预防和/或治疗一系列精神和神经疾病，特别是某些精神病、心血管和胃动力紊乱，并提供其生产过程。根据本发明的化合物可以用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸或碱盐、N-氧化物形式或季铵盐，其中所有取代基在权利要求书1中定义。