2-氨基-5-氟苯并恶唑 | 1682-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-氟苯并恶唑
• 中文别名: 2-氨基-5-氟苯并噁唑；5-氟-1,3-苯并恶唑-2-胺
• 英文名称: 5-fluorobenzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: 5-fluoro-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 1682-39-9
• 化学式: C₇H₅FN₂O
• mdl: MFCD01664142
• 分子量: 152.128
• InChiKey: PFPSBRGOJCFWKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3259 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H302,H318

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 口服-大鼠LD50: 1000 毫克/公斤
  • 口服-小鼠LD50: 700 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒的氮氧化物和氟化物烟雾。

储运特性：库房应保持通风、低温和干燥环境。

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯并恶唑 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-1-(1-acryloylpiperidin-3-yl)-4-amino-7-chloro-N-(5-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1H-PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物。该1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物可用于预防或治疗自身免疫性疾病或癌症。

  公开号：

  US20200140432A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro(2-pyrimidinyloxy)benzene 在 哌啶 、 三氟甲磺酸 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-5-氟苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  电化学分子内Ç ？H胺化：苯并恶唑和苯并噻唑的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的无金属分子内CH胺化方法。分别可由苯酚和硫酚轻松制得的2-嘧啶基氧基苯和2-嘧啶基苯硫醚进行电化学氧化，然后用哌啶处理所得的嘧啶鎓离子，分别制得2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201406398

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017075694A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G1 to G8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。
• Preventive and/or therapeutic agent of immune disease
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09782412B2

  公开（公告）日：2017-10-10

  Provided is a preventive and/or therapeutic agent for immune diseases containing a compound having a BTK inhibitory activity or a salt thereof, as an active ingredient. A preventive and/or therapeutic agent of immune diseases, comprising a compound represented by Formula (I), where R1 to R3, W, X, Y, Z, and n represent those as defined in the specification, or a salt thereof, as an active ingredient.

  提供一种预防和/或治疗免疫性疾病的药剂，其包含具有BTK抑制活性或其盐的化合物作为活性成分。一种免疫性疾病的预防和/或治疗剂，包括由化合物代表的化合物（I）组成，其中R1至R3，W，X，Y，Z和n表示规范中定义的那些，或其盐作为活性成分。
• Design, synthesis, and evaluation of substituted 2-acylamide-1,3-benzo[d]zole analogues as agents against MDR- and XDR-MTB
  作者：Dongsheng Li、Chao Liu、Xinhai Jiang、Yuan Lin、Jing Zhang、Yan Li、Xuefu You、Wei Jiang、Minghua Chen、Yanni Xu、Shuyi Si

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112898

  日期：2021.1

  concentration (MIC) of 0.42 μM. In this study, a series of substituted 2-acylamide-1,3-zole analogues were designed and synthesized, and their anti-Mtb activities were analyzed. In total, 17 compounds were found to be potent anti-Mtb agents, especially against the MDR- and XDR-MTB strains, with MIC values < 10 μM. These analogues can inhibit both drug-sensitive and drug-resistant Mtb. Four representative compounds

  N-（5-氯苯并[d]恶唑-2-基）-4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酰胺氧酰胺已被确认为是Mtb H37Rv的有效抑制剂，其最低抑制浓度为（ MIC）为0.42μM。在这项研究中，设计和合成了一系列取代的2-酰基酰胺-1,3-唑类似物，并分析了它们的抗Mtb活性。总共发现17种化合物是有效的抗Mtb剂，特别是针对MDR-和XDR-MTB菌株，MIC值<10μM。这些类似物可以抑制药物敏感性和耐药性Mtb。选择了四种代表性化合物进行进一步分析，结果表明化合物18具有可接受的安全性，并具有良好的药代动力学（PK）特性。此外，该化合物对革兰氏阳性菌显示出强效活性，MIC值为1.48–11.86μM。本文获得的数据表明，可以通过结构修饰开发有希望的抗Mtb候选药物，并且需要进一步的研究来探索其他化合物。
• 取代的苯并-1,3-杂唑类化合物、其制备方法 及用途
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN103772376B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明涉及通式Ⅰ所示的取代的苯并‑1,3‑杂唑类化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗结核药物的用途。本发明的化合物不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对对异烟肼和利福平等传统一线抗结核药物均有耐药性的耐药菌株有效，是很有应用前景的新型抗结核杆菌化合物。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLOHEXANE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2505584A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  A process for the preparation of a compound of formula (I): wherein R1 is each independently halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 haloalkoxy or C1-C6 alkylcarbonyl, R3 is C1-C6 alkyl; C3-C8 cycloalkyl; or phenyl optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, C1-C6 alkyl; C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkyl and C1-C6 haloalkoxy, n is an integer of 0 to 2, X is S atom or O atom, its salt or solvate thereof characterized by reacting a compound of formula (IV): wherein R1, n and X have the same meaning as defined above, and R2 is C1-C6 alkyl; C1-C6 haloalkyl; or phenyl optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 haloalkoxy and nitro, with a compound of formula (V): wherein R3 has the same meaning as defined above.

  一种制备式(I)化合物的方法：其中R1分别是卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷基羰基，R3是C1-C6烷基；C3-C8环烷基；或苯基，可选择地取代一个或多个来自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和C1-C6卤代烷氧基的取代基，n是0到2的整数，X是S原子或O原子，其盐或溶剂化合物，其特征在于将式(IV)化合物与式(V)化合物反应，其中R1、n和X的含义与上述定义相同，R2是C1-C6烷基；C1-C6卤代烷基；或苯基，可选择地取代一个或多个来自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基和硝基的取代基，其中R3的含义与上述定义相同。