Cycloheptyl-diphenyl-carbinol | 24632-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cycloheptyl-diphenyl-carbinol
• 英文别名: Diphenylcycloheptylcarbinol；Cycloheptyl(diphenyl)methanol
• CAS: 24632-13-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: GZTQYMRWEQAWGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cycloheptyl-diphenyl-carbinol 在 硫酸 作用下， 生成 (二苯基亚甲基)环庚烷
  参考文献：
  名称：

  8-苯基和8,8-二苯基七烯酮的合成，性质和一些反应

  摘要：

  已经合成并完全表征了8个苯基- （2）和8,8个二苯基-七富烯（3）。在220 MHz的NMR数据2和3，以及在13C上NMR数据3，表示偶极结构的这个系统只是一个小的贡献。的电和亲核试剂在该系统中的不同位点反应而质子化2和3发生在环外亚甲基碳丁基化发生在7元环，即，1-和3-位的2和仅在3-位共3，当用正丁基锂处理时。环加成与四氰乙烯给出了[8 + 2] -cycloadduct为2和所述加合物为[4 + 2] 3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80270-6
• 作为产物：
  描述：

  cycloheptyl magnesium bromide 在 硫酸 作用下， 生成 Cycloheptyl-diphenyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  8-苯基和8,8-二苯基七烯酮的合成，性质和一些反应

  摘要：

  已经合成并完全表征了8个苯基- （2）和8,8个二苯基-七富烯（3）。在220 MHz的NMR数据2和3，以及在13C上NMR数据3，表示偶极结构的这个系统只是一个小的贡献。的电和亲核试剂在该系统中的不同位点反应而质子化2和3发生在环外亚甲基碳丁基化发生在7元环，即，1-和3-位的2和仅在3-位共3，当用正丁基锂处理时。环加成与四氰乙烯给出了[8 + 2] -cycloadduct为2和所述加合物为[4 + 2] 3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80270-6

文献信息

• Hydrocarbon Activation. Synthesis of β-Cycloalkyl (Di)nitriles through Photosensitized Conjugate Radical Addition
  作者：Anna Maria Cardarelli、Maurizio Fagnoni、Mariella Mella、Angelo Albini

  DOI：10.1021/jo010400k

  日期：2001.11.1

  Photoinduced hydrogen abstraction from aliphatic cyclic hydrocarbons (C(5) to C(7), C(12), as well as adamantane) by triplet aromatic ketones in the presence of alpha,beta-unsaturated (di)nitriles offers a straightforward entry to the corresponding alkylated (di)nitriles via the alkyl radicals. Yields are moderate to good depending on the olefins structure (substitution in beta slows down the addition

  在存在α，β-不饱和（di）腈的情况下通过三重芳族酮从脂肪族环状烃（C（5）到C（7），C（12）以及金刚烷）的光诱导氢提取提供了直接的途径经由烷基的相应的烷基化的（二）腈。取决于烯烃的结构，产率中等至良好（β取代会减慢单腈的加成，但对于α，α-二腈，电子活化也可使β，β-二取代底物有效烷基化）。用（1-甲基戊-4-烯叉）丙二腈获得了串联烷基化-环化方法。
• Nerdel,F. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3679 - 3690
  作者：Nerdel,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOMATSU K.; FUJIMORI M.; OKAMOTO K., TETRAHYDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 21, 2791-2797
  作者：KOMATSU K.、 FUJIMORI M.、 OKAMOTO K.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses, properties and some reactions of 8-phenyl- and 8,8-diphenyl-heptafulvenes
  作者：Koichi Komatsu、Masami Fujimori、Kunio Okamoto

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80270-6

  日期：1977.1

  8 Phenyl- (2) and 8,8 diphenyl-heptafulvenes (3) have been synthesized and fully characterized. The 220 MHz NMR data on 2 and 3, as well as the 13C NMR data on 3, indicates only a small contribution of the dipolar structure for this system. The electrophilic and nucleophilic reagents react at different sites of this system while protonation of 2 and 3 occurs at the exocyclic methylene carbon butylation

  已经合成并完全表征了8个苯基- （2）和8,8个二苯基-七富烯（3）。在220 MHz的NMR数据2和3，以及在13C上NMR数据3，表示偶极结构的这个系统只是一个小的贡献。的电和亲核试剂在该系统中的不同位点反应而质子化2和3发生在环外亚甲基碳丁基化发生在7元环，即，1-和3-位的2和仅在3-位共3，当用正丁基锂处理时。环加成与四氰乙烯给出了[8 + 2] -cycloadduct为2和所述加合物为[4 + 2] 3。