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2-(4-benzophenyl)-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline | 51849-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-benzophenyl)-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline
英文别名
4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-benzophenone;2-(4-Benzoylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazolin;4-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)benzophenone;[4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-phenylmethanone
2-(4-benzophenyl)-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline化学式
CAS
51849-97-9
化学式
C18H17NO2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
XEXAQTASGUKANI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Oxazolines. XI. Synthesis of functionalized aromatic and aliphatic acids. Useful protecting group for carboxylic acids against Grignard and hydride reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00932a024
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯甲酰苯甲酸2-氨基-2-甲基-1-丙醇氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以75%的产率得到2-(4-benzophenyl)-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline
    参考文献:
    名称:
    在组合合成中编码的三苯甲基标签
    摘要:
    描述了用于组合合成的新标签和编码策略。使用5'-DMTr或5'-Fmoc保护的核苷亚磷酰胺通过拆分混合策略合成了连接到TentaGel珠的短寡核苷酸的组合文库。使用具有不同质量的三苯甲基部分标记在合成的每个步骤中偶联的单体单元(碱基)的性质和位置。通过杂交从组合文库中选择具有特定寡核苷酸的珠。通过将不同分子量的胺偶联到三苯甲基部分上的一个或多个活化的羧基上来产生与添加的核苷酸正交的标签。可以通过酸性处理或激光照射将标签从支持物上释放,然后通过(MA)LDI-TOF进行分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00223-4
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文献信息

  • Libraries of oligomers labeled with different tags
    申请人:Southern Edwin Mellor
    公开号:US20090029866A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    A method of making a set of labelled compounds by the use of a preferably particulate support, comprises dividing the support into lots, performing a different chemical reaction on each lot of the support, e.g. to couple a chemical moiety to that lot of the support, tagging a fraction of each lot of the support with a different label, and combining the said lots of the support. The steps are repeated several times, preferably to build up oligomer molecules carrying labels which identify the nature and position of a monomer unit of the oligomer, and which are releasable from the support. Preferred labels, which are releasable from the compounds by cleavage to provide charged groups for analysis by mass spectrometry, are groups of the trityl (trimethylphenyl) family. Also claimed are libraries of these labels and their use in assays and nucleic acid analysis methods.
  • US7399846B2
    申请人:——
    公开号:US7399846B2
    公开(公告)日:2008-07-15
  • US7741044B2
    申请人:——
    公开号:US7741044B2
    公开(公告)日:2010-06-22
  • Oxazolines. XI. Synthesis of functionalized aromatic and aliphatic acids. Useful protecting group for carboxylic acids against Grignard and hydride reagents
    作者:A. I. Meyers、Davis L. Temple、Dan Haidukewych、Edward D. Mihelich
    DOI:10.1021/jo00932a024
    日期:1974.9
  • Trityl Tags for Encoding in Combinatorial Synthesis
    作者:Mikhail S Shchepinov、Rod Chalk、Edwin M Southern
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00223-4
    日期:2000.4
    New tags and an encoding strategy for combinatorial synthesis are described. Combinatorial libraries of short oligonucleotides attached to TentaGel beads were synthesised by a split-and-mix strategy using 5′-DMTr or 5′-Fmoc-protected nucleoside phosphoramidites. Trityl moieties with different masses were used to tag the nature and position of monomer units (bases) coupled at each step in the synthesis
    描述了用于组合合成的新标签和编码策略。使用5'-DMTr或5'-Fmoc保护的核苷亚磷酰胺通过拆分混合策略合成了连接到TentaGel珠的短寡核苷酸的组合文库。使用具有不同质量的三苯甲基部分标记在合成的每个步骤中偶联的单体单元(碱基)的性质和位置。通过杂交从组合文库中选择具有特定寡核苷酸的珠。通过将不同分子量的胺偶联到三苯甲基部分上的一个或多个活化的羧基上来产生与添加的核苷酸正交的标签。可以通过酸性处理或激光照射将标签从支持物上释放,然后通过(MA)LDI-TOF进行分析。
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