(S)-3-(4-bromophenyl)cyclohexanone | 1050675-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-bromophenyl)cyclohexanone
• 英文别名: (3S)-3-(4-bromophenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1050675-91-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: OWJFSGNEZCNGJL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 4-溴苯硼酸 在 potassium phosphate 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (3a'R,6a'R)-dihydrodispiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalene-4',2''-[1,3]dioxolane] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(S)-3-(4-bromophenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  使用新型亲水性手性双环[3.3.0]二烯配体，在水中高度实用地催化芳基硼酸的不对称1,4-加成反应。

  摘要：

  已经实现了第一Rh-二烯催化的α，β-不饱和羰基化合物与芳基硼酸的不对称1，4-加成水溶液。通过使用亲水性双环[3.3.0]二烯配体，可以在室温下于纯水中成功地进行反应，从而以高收率和对环和线性底物都具有非常高的对映选择性提供相应的产物。

  DOI：

  10.1021/ol801665z

文献信息

• A novel, C2-symmetric, chiral bis-cyclosulfinamide-olefin tridentate ligand in Rh-catalyzed asymmetric 1,4-additions
  作者：Li Zhang、Mingchao Tan、Lihong Zhou、Qingle Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.008

  日期：2018.7

  A C2-symmetric, chiral bis-cyclosulfinamide-olefin ligand composed of two 1-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazole moieties with rigid skeletons and a conformationally flexible butenylene chain is disclosed for the first time. HRMS and 1H NMR analyses verify that the in situ-generated complex of the ligand and [Rh(C2H4)2Cl]2 possesses a rhodium (I) center coordinated to the tridentate ligand via two sulfinyl

  首次公开了由两个具有刚性骨架和构象柔性的丁烯链的1-氧代-2，3-二氢-1，2-苯并噻唑结构部分组成的AC 2对称的手性双环亚磺酰胺-烯烃配体。HRMS和1 H NMR分析证实，该配体与[Rh（C 2 H 4）2 Cl] 2原位生成的络合物具有通过两个亚磺酰基部分和一个CdbndC键与三齿配体配位的铑（I）中心。手性配体在Rh催化的芳基硼酸与环己烯酮和环戊烯酮的不对称1,4-加成反应中提供了极高的对映选择性（高达> 99％ee）。与类似的手性二齿配体相比，三齿配体具有更高的对映选择性。
• Practical Method for Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Utilizing an In Situ Prepared Rhodium Catalyst
  作者：Kirill Lukin、Qunying Zhang、M. Robert Leanna

  DOI：10.1021/jo802136j

  日期：2009.1.16

  A new practical method for the asymmetric Michael addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated carbonyl compounds utilizing in situ generated chiral rhodium-binap-based catalyst has been developed to address the unavailability of the preformed catalysts. While maintaining high levels of enantioselectivity reported for the preformed catalysts, the new method provides a convenient access to either

  已经开发出一种新的实用方法，用于利用原位生成的手性铑-基纳普基催化剂将芳基硼酸不对称迈克尔加成到α，β-不饱和羰基化合物上，以解决预制催化剂的不实用性。在保持所报道的催化剂对映体选择性的高水平的同时，该新方法可方便地获得产物的任何对映体形式，并大大降低了硼酸和催化剂的负载量。
• Room-Temperature Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Potassium Trifluoro(organo)borates
  作者：Thomas Gendrineau、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/ol901321r

  日期：2009.8.6

  For the first time the room-temperature rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of potassium aryltrifluoroborates to α,β-unsaturated substrates is described. Thanks to the use of a chiral diene as ligand for rhodium and triethylamine as base, to facilitate transmetalation of the boron species, high yields and enantioselectivities were generally achieved. Moreover, the use of such tetravalent boron

  首次描述了室温下铑催化的不对称1,4-芳基三氟硼酸钾向α，β-不饱和底物的加成反应。由于使用手性二烯作为铑和三乙胺作为碱的配体，为了促进硼物种的金属转移，通常获得了高收率和对映选择性。此外，与使用硼酸相比，在稳定性和易于纯化方面，使用此类四价硼物质提供了一些改进。
• Room-Temperature Rh-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Arylboronic Acids to Maleimides and Enones in the Presence of CF₃-Substituted MeOBIPHEP Analogues
  作者：Florent Le Boucher d’Herouville、Anthony Millet、Michelangelo Scalone、Véronique Michelet

  DOI：10.1021/jo201073y

  日期：2011.8.19

  has been developed for the 1,4-addition of boronic acids to maleimides and enones under mild conditions at room temperature and led to succinimide derivatives and arylated cyclic ketones in good to excellent yields and ee. We uncovered the crucial role of the electronic and steric properties of diphosphine ligand and observed a strong boronic acid/ligand dependency in the case of maleimide derivatives

  已开发出一种含Rh的催化体系，该体系暗示贫电子的MeOBIPHEP类似物，可在室温下于室温下将1，4-硼酸加成到马来酰亚胺和烯酮中，并导致琥珀酰亚胺衍生物和芳基化的环状酮，具有优异的收率和优异的收率。 ee。我们发现了二膦配体的电子和空间特性的关键作用，并且在马来酰亚胺衍生物的情况下观察到强烈的硼酸/配体依赖性，在环烯酮的情况下观察到底物/配体匹配。
• Chiral N-aryl tert-butanesulfinamide-olefin ligands for rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of aryl boronic acids to cyclic enones
  作者：Shuai Yuan、Qingle Zeng、Jiajun Wang、Lihong Zhou

  DOI：10.24820/ark.5550190.p009.977

  日期：——

  Chiral N-aryl sulfinamide-olefins which are readily synthesized via C-N coupling and nucleophilic substitution have been used as chiral ligands, which demonstrate moderate to excellent asymmetric catalytic performance in the rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of aryl boronic acids to cyclic enones. The chiral ligands are readily synthesized via C-N coupling reaction and nucleophilic substitution

  手性 N-芳基亚磺酰胺-烯烃易于通过 CN 偶联和亲核取代合成，已被用作手性配体，在铑催化的芳基硼酸与环烯酮的不对称 1,4-加成反应中表现出中等至优异的不对称催化性能. 手性配体很容易通过 CN 偶联反应和亲核取代合成。鉴于具有 97%ee 的手性配体产生高达 95%ee 的 1,4-加成产物，N-芳基叔丁烷亚磺酰胺-烯烃配体在铑催化的不对称 1,4-加成中表现出相当高的手性诱导能力。