2-氨基-5-氯喹唑啉 | 190273-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氨基-5-氯喹唑啉
• 中文别名: 2-氨基-5-喹喔啉
• 英文名称: 5-chloroquinazolin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-chloroquinazoline
• CAS: 190273-70-2
• 化学式: C₈H₆ClN₃
• mdl: MFCD00974335
• 分子量: 179.609
• InChiKey: NUJGYORYWLHYGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-252°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯喹唑啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为新型有效的泛 JAK 抑制剂的喹唑啉衍生物的设计、合成和药理学评价

  摘要：

  Janus 激酶 (JAK) 在调节与类风湿性关节炎 (RA) 相关的炎症细胞因子的功能和表达方面发挥着关键作用。在此，我们报告了一系列作为 JAK 抑制剂的新型喹唑啉衍生物的设计、合成和构效关系 (SAR)。在这些抑制剂中，化合物11n对 JAK (JAK1/JAK2/JAK3/TYK2，IC 50  = 0.40、0.83、2.10、1.95 nM) 显示出高效能、理想的代谢特性和优异的药代动力学特性。在胶原诱导的关节炎（CIA）模型中，化合物11n表现出显着减少关节肿胀的作用，且安全性良好，可作为治疗炎症性疾病的潜在候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106765
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 、 碳酸胍 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-氨基-5-氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  由邻氟苯甲醛合成2-氨基喹唑啉

  摘要：

  研究了碳酸胍与各种邻氟苯甲醛在N，N-二乙基乙酰胺中的反应，作为制备2-氨基喹唑啉的潜在途径。用这种方法以低到中等的产率制备了十一种新的2-氨基喹唑啉。通常，用在另一个邻位上具有吸电子取代基的邻氟苯甲醛可获得最好的结果。使用未拆分的2-氟苯甲醛，2,5-二氟苯甲醛和2-氟-5-甲氧基苯甲醛获得复杂的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340205

文献信息

• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143365A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
• UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：ALLEN Jennifer R.

  公开号：US20110306587A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物，如本说明书中所定义的，含有它们的组合物以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相情感障碍，强迫症等。