4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-oxazin-6-one | 51779-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-oxazin-6-one
• 英文别名: 4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazin-6-one；4-methyl-2-phenyl-[1,3]oxazin-6-one；4-Methyl-2-phenyl-[1,3]oxazin-6-on；4-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazin-6-on；6H-1,3-Oxazin-6-one, 4-methyl-2-phenyl-
• CAS: 51779-50-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: XAKJXJRQDIYJQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-oxazin-6-one 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 1-methyl-5-phenyl-2-oxa-6-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定杂环光化学环加扰的反应途径：两种氧杂氮杂双环[2.2.0]己烯酮中间体的观察

  摘要：

  氧杂氮杂双环[2.2.0]己烯酮（7）和（8）显示为（1）至（2）的可逆光化学异构化的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39800000881
• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 反应 0.5h， 生成 4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Goetze,S.; Steglich,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2327 - 2330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamamoto, Yutaka; Morita, Yasuo; Minami, Keiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1980 - 1986
  作者：Yamamoto, Yutaka、Morita, Yasuo、Minami, Keiko

  DOI：——

  日期：——
• Steglich, Wolfgang; Jeschke, Rainer; Buschmann, Ernst, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 7, p. 361 - 372
  作者：Steglich, Wolfgang、Jeschke, Rainer、Buschmann, Ernst

  DOI：——

  日期：——
• Mayo, Paul de; Weedon, Alan C.; Zabel, Ralph W., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2328 - 2333
  作者：Mayo, Paul de、Weedon, Alan C.、Zabel, Ralph W.

  DOI：——

  日期：——
• The dehydration of some β-benzamido-acids with acetic anhydride
  作者：C. C. Barker

  DOI：10.1039/jr9540000317

  日期：——
• Lapkin,I.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1217 - 1218
  作者：Lapkin,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——