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cyclohexylidene-(3-methyl-pyridin-2-yl)-amine | 329971-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexylidene-(3-methyl-pyridin-2-yl)-amine
英文别名
N-(3-methylpyridin-2-yl)cyclohexanimine
cyclohexylidene-(3-methyl-pyridin-2-yl)-amine化学式
CAS
329971-02-0
化学式
C12H16N2
mdl
——
分子量
188.272
InChiKey
XTADYPZPQFWAIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    313.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexylidene-(3-methyl-pyridin-2-yl)-amine 在 [Rh(C8H14)2Cl]2 三环己基膦盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以21%的产率得到2-甲基环戊酮
    参考文献:
    名称:
    Rh(I)催化剂对环烷酮亚胺的CC键活化和骨架重排。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja0033537
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-甲基吡啶环己酮 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 cyclohexylidene-(3-methyl-pyridin-2-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    异氰酸酯充当羰基前体:由吡啶酮和异氰酸酯组成的吡啶基辅助形成4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。
    摘要:
    通过在亚胺部分的氮原子上带有吡啶基或甲基吡啶基的酮亚胺与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应,可以定量获得4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物。在这些反应中,甲苯磺酰基异氰酸酯充当羰基前体。吡啶基或吡啶基基团是关键的官能团,因为它不仅是4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮骨架的构成结构,而且是烯酮中间体形成的促进剂。
    DOI:
    10.1039/b516916j
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文献信息

  • The C−C Bond Activation and Skeletal Rearrangement of Cycloalkanone Imine by Rh(I) Catalysts
    作者:Chul-Ho Jun、Hyuk Lee、Sung-Gon Lim
    DOI:10.1021/ja0033537
    日期:2001.1.1
  • Isocyanate acting as a carbonyl precursor: pyridyl group-assisted formation of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones from ketimines and isocyanates
    作者:Yoichiro Kuninobu、Shuhei Nishimura、Kazuhiko Takai
    DOI:10.1039/b516916j
    日期:——
    on a nitrogen atom of the imine moiety with tosylisocyanate, 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives could be obtained in quantitative yields. In these reactions, tosylisocyanate acts as a carbonyl precursor. The pyridyl or picolyl group is a key functional group because it is not only the constituent structure of the 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one framework but also the promoter of the formation
    通过在亚胺部分的氮原子上带有吡啶基或甲基吡啶基的酮亚胺与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应,可以定量获得4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物。在这些反应中,甲苯磺酰基异氰酸酯充当羰基前体。吡啶基或吡啶基基团是关键的官能团,因为它不仅是4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮骨架的构成结构,而且是烯酮中间体形成的促进剂。
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