2,4-dimethyl-6-(1-phenylethenyl)phenol | 1574301-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-(1-phenylethenyl)phenol
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-(1-phenylethenyl)phenol
• CAS: 1574301-66-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: LAEYPTSEKKPLLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 2,4-二甲基苯酚 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到2,4-dimethyl-6-(1-phenylethenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸性 SnCl2 的催化有效性：Ph3PAuCl-SnCl2 复合催化苯酚的连续邻-烯基化/O-烯基化，然后环化为 1-苯并吡喃

  摘要：

  Ph3PAuCl-SnCl2 复合物，由 Ph3PAuCl 和 SnCl2 原位制备，催化苯酚和苯乙炔形成 1-苯并吡喃。据推测，Ph3PAuCl-SnCl2 复合催化反应通过苯乙炔对苯酚的连续邻烯基化和 O-烯基化，然后制备的邻-二烯基化苯酚衍生物的环化反应进行。方便的是，所有与 Ph3PAuCl-SnCl2 复合物的反应都在没有严格排除空气和水的情况下建立。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601042

文献信息

• Efficient aromatic C–H bond activation using aluminosilicate-supported metal nanoparticles
  作者：Reza Hosseinpour、Antonio Pineda、Angel Garcia、Antonio A. Romero、Rafael Luque

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.01.022

  日期：2014.3

  Novel nanomaterials based on mesoporous aluminosilicate-supported nanoparticles with high surface areas have been synthesized using a mechanochemical protocol and utilized in the hydroarylation of phenylacetylene to 1,1-diarylalkenes under microwave irradiation. Fe/Al-SBA-15 exhibited a higher activity and afforded high yields of substituted alkenes in short times of reaction.

  使用机械化学方法合成了具有高表面积的介孔铝硅酸盐负载的纳米颗粒的新型纳米材料，并将其用于在微波辐射下将苯乙炔加氢芳基化为1,1-二芳基烯烃。Fe / Al-SBA-15表现出较高的活性，并在短时间的反应中提供高产率的取代烯烃。
• Catalytic Availabilities of Lewis Acidic SnCl₂: Ph₃PAuCl-SnCl₂Composite Catalyzed Successive<i>ortho</i>-Alkenylation/O-Alkenylation of Phenols Followed by Cyclization to 1-Benzopyrans
  作者：Atsushi Tochigi、Kadzuoki Tsukamoto、Noriyuki Suzuki、Yoshiro Masuyama

  DOI：10.1002/ejoc.201601042

  日期：2016.12

  Ph3PAuCl and SnCl2, catalyzed the formation of 1-benzopyrans from phenols and phenylacetylene. The Ph3PAuCl–SnCl2 composite catalyzed reaction was presumed to proceed through the successive ortho-alkenylation and O-alkenylation of phenols with phenylacetylene followed by cyclization of the prepared ortho- and O-dialkenylated phenol derivatives. Conveniently, all reactions with Ph3PAuCl–SnCl2 composite

  Ph3PAuCl-SnCl2 复合物，由 Ph3PAuCl 和 SnCl2 原位制备，催化苯酚和苯乙炔形成 1-苯并吡喃。据推测，Ph3PAuCl-SnCl2 复合催化反应通过苯乙炔对苯酚的连续邻烯基化和 O-烯基化，然后制备的邻-二烯基化苯酚衍生物的环化反应进行。方便的是，所有与 Ph3PAuCl-SnCl2 复合物的反应都在没有严格排除空气和水的情况下建立。