5-[[N-(10-hydroxydecyl)anilino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 155373-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[[N-(10-hydroxydecyl)anilino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 155373-47-0
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₅
• 分子量: 403.519
• InChiKey: XLMNBGZEWPDTFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[N-(10-hydroxydecyl)anilino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 400.0~500.0 ℃ 、2.13 kPa 条件下， 以75%的产率得到(3E)-5-phenyl-1-oxa-5-azacyclopentadec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成大环化合物的新途径：大环烯胺内酯的合成

  摘要：

  大环enaminolactones 5在从commercialy可用chloroalcohols三个步骤制备1。环化步骤通过将羟基分子内亲核加成至由热解产生的氨基亚甲基乙烯酮来进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76754-2
• 作为产物：
  描述：

  10-氯-1-癸醇 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-[[N-(10-hydroxydecyl)anilino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  合成大环化合物的新途径：大环烯胺内酯的合成

  摘要：

  大环enaminolactones 5在从commercialy可用chloroalcohols三个步骤制备1。环化步骤通过将羟基分子内亲核加成至由热解产生的氨基亚甲基乙烯酮来进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76754-2

文献信息

• A new synthetic route to macrocycles : Synthesis of large ring enaminolactones
  作者：F. Jourdain、J.C. Pommelet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76754-2

  日期：1994.3

  Macrocyclic enaminolactones 5 are prepared in three steps from commercialy available chloroalcohols 1. The cyclization step is performed by intramolecular nucleophilic addition of the hydroxy group to an aminomethyleneketene generated by thermolysis.

  大环enaminolactones 5在从commercialy可用chloroalcohols三个步骤制备1。环化步骤通过将羟基分子内亲核加成至由热解产生的氨基亚甲基乙烯酮来进行。