1-(4-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1140506-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpyrrole-2-carbaldehyde；1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1140506-06-4
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₃S
• 分子量: 303.262
• InChiKey: UYVVNFVXNUSSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WITH CRTH2 RECEPTOR AFFINITY FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE AVEC UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR CRTH2 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  化合物的结构式（I）是CRTH2受体的配体，在治疗例如炎症性呼吸道疾病方面很有用：R1是氟、氯、CN或CF3；R2是氢、氟或氯；X是-CH2-或-S(O)n-；Ar1是苯基或5-或6-成员杂环基，其中苯基或杂环基环可以选择性地用来自氟、氯、CN、-O（C1-C3烷基）或C1-C3烷基的一个取代基取代，后两个基可以选择性地用一个或多个氟原子取代；Y是-CR3R4-，-C(O)-，-O-，-S(O)2-或-NR3-；R3和R4独立地代表氢或C1-C3烷基；Ar2是苯基或5-或6-成员杂环基，其中苯基或杂环基环可以选择性地用一个或多个取代基独立地选自卤素、-CN、-S(O)nR5、-S(O)2NR6R7、-NR6S(O)2R5、-NR6R7、-NR6COR5、-CONR6R7、-COR5、-OR6、C1-C6烷基或C3-C7环烷基取代，后两个基可以选择性地用一个或多个氟原子取代；R5是C1-C6烷基或C3-C7环烷基，可以选择性地用一个或多个氟原子取代；R6和R7独立地代表氢、C1-C6烷基或C3-C7环烷基，后两个基可以选择性地用一个或多个氟原子取代；n是O、1或2。

  公开号：

  WO2009044147A1

文献信息

• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WITH CRTH2 RECEPTOR AFFINITY FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE AVEC UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR CRTH2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009044134A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of formula (I) are ligands of the CRTH2 receptor useful in the treatment of, for example, inflammatory respiratory diseases: R1 is fluoro, chloro, CN or CF3; R2 is hydrogen, fluoro or chloro; X is -CH2-, or - S(O)n-; Ar1 is phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, wherein the phenyl or heteroaryl rings are optionally substituted with one substituent selected from fluoro, chloro, CN, -O(C1C3alkyl) or C1-C3alkyl, the latter two groups being optionally substituted by one or more fluoro atoms; Y is -CR3R4-, -C(O)-, -O-, -S(O)n- or -NR3-; R3 and R4 independently represent hydrogen or C1C3alkyl; Ar2 is phenyl or 5- or 6- membered heteroaryl, wherein the phenyl or heteroaryl rings are optionally substituted by one or more substituents independently selected from halogen, - CN, -S(O)nR5, -S(O)2NR6R7, -NR6S(O)2R5 -NR6R7, -NR6COR5, -CONR6R7, - COR5, -OR6, C1C6alkyl or C3-C7cycloalkyl, the latter two groups being optionally substituted by one or more fluoro atoms; R5 is C1C6alkyl or C3-C7cycloalkyl, optionally substituted by one or more fluoro atoms; R6 and R7 independently represent hydrogen, C1C6alkyl or C3-C7cycloalkyl, the latter two groups being optionally substituted by one or more fluoro atoms; and n is O, 1 or 2.

  式(I)的化合物是CRTH2受体的配体，在治疗例如炎症性呼吸道疾病方面有用：R1是氟、氯、CN或CF3；R2是氢、氟或氯；X是-CH2-或-S(O)n-；Ar1是苯基或5-或6-成员杂环烷基，其中苯基或杂环烷基环可选择地被氟、氯、CN、-O(C1C3烷基)或C1-C3烷基中的一种取代基取代，后两个基可选择地被一个或多个氟原子取代；Y是-CR3R4-、-C(O)-、-O-、-S(O)n-或-NR3-；R3和R4独立地代表氢或C1C3烷基；Ar2是苯基或5-或6-成员杂环烷基，其中苯基或杂环烷基环可选择地被一个或多个取代基独立地选自卤素、-CN、-S(O)nR5、-S(O)2NR6R7、-NR6S(O)2R5 -NR6R7、-NR6COR5、-CONR6R7、-COR5、-OR6、C1C6烷基或C3-C7环烷基取代，后两个基可选择地被一个或多个氟原子取代；R5是C1C6烷基或C3-C7环烷基，可选择地被一个或多个氟原子取代；R6和R7独立地代表氢、C1C6烷基或C3-C7环烷基，后两个基可选择地被一个或多个氟原子取代；n是O、1或2。