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tetraphenylthiourea | 19093-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraphenylthiourea
英文别名
tetraphenyl-thiourea;Tetraphenyl-thioharnstoff;Tetraphenylthioharnstoff;Tetraphenythioharnstoff;N,N,N',N'-Tetraphenylthiourea;1,1,3,3-tetraphenylthiourea
tetraphenylthiourea化学式
CAS
19093-48-2
化学式
C25H20N2S
mdl
——
分子量
380.513
InChiKey
QAQDMZAWRLNJGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195.5 °C
  • 沸点:
    561.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e32c4045ac85e10116b9fe4ac53079ab
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bernthsen; Friese, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1530
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3,3-Tetraphenyl-guanidin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 tetraphenylthiourea
    参考文献:
    名称:
    Bernthsen; Friese, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1530
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heterosubstituierte Fulvene, IV Im 5‐Ring unsubstituierte 6.6‐Diamino‐fulvene
    作者:Klaus Hartke、Gerhild Salamon
    DOI:10.1002/cber.19701030120
    日期:1970.1
    Tetrasubstituierte Thioharnstoffe lassen sich mit Methyljodid in die S-Methyl-isothiuroniumjodide 3 überführen, die ihrerseits mit Cyclopentadienylnatrium die 6.6-Diamino-fulvene 1 bilden. Einzelne Vertreter von 1 sind auch aus Cyclopentadien und Chlorformamidinium-chloriden 4 in Gegenwart von Triäthylamin zugänglich. Die IR-, UV- und NMR-Spektren von 1 und 3 werden diskutiert.
    四取代的硫脲可与甲基碘一起转化为S-甲基-异硫脲鎓碘化物3,后者又与环戊二烯基钠形成6,6-二氨基富烯1。在三乙胺的存在下,也可以从环戊二烯和氯化氯甲ami鎓盐4中获得1的各个代表。讨论了1和3的IR,UV和NMR光谱。
  • 6-Epithioethyl-3-oxatricyclo (3.2.1.02.4) octane and process for preparation thereof
    申请人:NIPPON OIL CO. LTD.
    公开号:EP0452092A2
    公开(公告)日:1991-10-16
    6-Epithioethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane, a novel compound, is prepared by reaction of the corresponding 6-epoxyethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane with an ammonium or alkali or alkaline earth metal thiocyanate or a thiourea, and is useful as a monomer for preparation of, e.g., heat resistant plastics and plastics for optical use.
    6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷是一种新型化合物,由相应的 6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷与铵或碱或碱土金属硫氰酸盐或硫脲反应制备而成,可用作制备耐热塑料和光学塑料等的单体。
  • Mizhiritskii, M. D.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1373 - 1382
    作者:Mizhiritskii, M. D.、Reikhsfel'd, V. O.
    DOI:——
    日期:——
  • Bergreen, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 350
    作者:Bergreen
    DOI:——
    日期:——
  • KIM, YONG, HAE;YON, GYU, HWAN;KIM, HYUNG, JIN, CHEM. LETT., 1984, N 3, 309-312
    作者:KIM, YONG, HAE、YON, GYU, HWAN、KIM, HYUNG, JIN
    DOI:——
    日期:——
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