4,6-(CH3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH | 933761-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-(CH3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH
• 英文别名: 2-[[Bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4,6-dimethylphenol；2-[[bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 933761-77-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: KPTPXMOMGUCYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-(CH3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH 、 diethylzinc 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺单（酚盐）[NOO2] 配体的锌配合物：通过大量酚盐取代物控制配位模式

  摘要：

  报道了带有两个甲氧基侧臂供体的三个三足单阴离子胺单（酚盐）配体与乙基锌 (II) 的配位化学。根据光谱数据，二乙基锌与带有大量 (tBu) 苯酚取代基的配体前体反应完全导致单（乙基）单核 Cs 对称锌配合物。X 射线结构分析显示半五配位配合物，因为甲氧基侧臂供体之一紧密结合，而另一个结合较弱。带有较小体积的给电子 (Me) 或吸电子 (Br) 苯酚取代基的配体前体干净利落地形成双核五配位配合物，由苯酚氧桥接，其中只有两个侧臂供体中的一个以弱方式结合. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600019
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 双(2-甲氧基乙基)胺 、 2,4-二甲基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以94%的产率得到4,6-(CH3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH
  参考文献：
  名称：

  混合配体支持的钇烷基络合物：：丙交酯聚合反应的合成，表征和催化

  摘要：

  的治疗钇三（烷基）S，Y（CH 2森达3）3（THF）2，用等摩尔的H（ç 5我4）森达3（HCP'）和茚（茚-H），得到（η 5 -Cp '）Y（CH 2森达3）2（THF）（1）和（η 5 -Ind）Y（CH 2森达3）2（THF）（2）通过烷烃消除，分别。配合物1与甲氧基氨基酚4,6-（CH 3）2 -2-[（MeOCH 2 CH 2）2 -NCH 2 ] -C 6 H 2 -OH（HL 1）和4,6-（CMe 3）2 -2-[（MeOCH 2 CH 2）2 -NCH 2 ] -C 6 H 2 -OH（ HL 2），得到混合配体的支持烷基络合物[（η 5 -Cp'）（L）] Y（CH 2森达3）（3：L = L 1 ; 4：L = L 2）。虽然，复杂2用HL处理2，得到[（η 5-Ind）（L 2）] Y（CH 2 SiMe 3）（5）。通过X射线衍射证实3和5的分子结构是不含TH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.054

文献信息

• Amine−Phenolate Ligands in Niobium Chemistry: π-Interactions Probed by an Ancillary Alkyne Ligand
  作者：Emmanuelle Despagnet-Ayoub、Sophie Schigand、Laure Vendier、Michel Etienne

  DOI：10.1021/om801139m

  日期：2009.4.13

  A series of alkyne niobium complexes based on tetrapodal amine bis(phenolato) ligands NbCl[ONNO]R(MeCCMe) ([ONNO]R = N(CH2CH2NMe2)2(CH2C6H2-3,5-R2-2-O), R = H, Me) (4), and tripodal amine phenolato ligands NbCl2[ONN]Me(MeCCMe) ([ONN]Me = NMe(CH2CH2NMe2)(CH2C6H2-3,5-Me2-2-O)) (5) and NbCl2[ONOO]R(MeCCMe) ([ONOO]R = N(CH2CH2OMe)2(CH2C6H2-3,5-R2-2-O)) (R = tBu, Me) (6), have been synthesized and characterized

  基于四足胺双（酚基）配体NbCl [ONNO] R（MeCCMe）的一系列炔铌配合物（[ONNO] R = N（CH 2 CH 2 NMe 2）2（CH 2 C 6 H 2 -3,5 -R 2 -2-O），R = H，Me）（4）和三足胺酚配体NbCl 2 [ONN] Me（MeCCMe）（[ONN] Me = NMe（CH 2 CH 2 NMe 2）（CH 2 C 6 H 2 -3,5-Me 2 -2-O））（5）和NbCl 2 [ONOO] R（MeCCMe）（[ONOO] R = N（CH 2 CH 2 OMe）2（CH 2 C 6 H 2 -3,5-R 2 -2-O））（R = t Bu，Me）（6），已经通过光谱学和X射线研究合成并表征。对于配合物4和5，已经获得，分离并充分表征了炔烃位置不同的两个异构体。炔配体是反式至侧臂的NMe 2基团或三脚架的氮原子。4和的甲基衍生物参照图5，已经分别合成了NbMe
• Zinc Complexes of Amine Mono(phenolate) [NOO ₂ ] Ligands: Controlling Coordination Modes by Bulk of Phenolate Substituents
  作者：Stanislav Groysman、Ekaterina Sergeeva、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1002/ejic.200600019

  日期：2006.7

  The coordination chemistry of three tripodal monoanionic amine mono(phenolate) ligands bearing two methoxy sidearm donors with ethylzinc(II) is reported. Reacting diethylzinc with the ligand precursor bearing bulky (tBu) phenolate substituents led cleanly to a mono(ethyl) mononuclear Cs-symmetric zinc complex according to spectroscopic data. X-ray structure analysis revealed a semi-pentacoordinate

  报道了带有两个甲氧基侧臂供体的三个三足单阴离子胺单（酚盐）配体与乙基锌 (II) 的配位化学。根据光谱数据，二乙基锌与带有大量 (tBu) 苯酚取代基的配体前体反应完全导致单（乙基）单核 Cs 对称锌配合物。X 射线结构分析显示半五配位配合物，因为甲氧基侧臂供体之一紧密结合，而另一个结合较弱。带有较小体积的给电子 (Me) 或吸电子 (Br) 苯酚取代基的配体前体干净利落地形成双核五配位配合物，由苯酚氧桥接，其中只有两个侧臂供体中的一个以弱方式结合. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Mixed ligands supported yttrium alkyl complexes:
  作者：Wei Miao、Shihui Li、Hongxia Zhang、Dongmei Cui、Yurong Wang、Baotong Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.054

  日期：2007.10

  of yttrium tris(alkyl)s, Y(CH2SiMe3)3(THF)2, by equimolar H(C5Me4)SiMe3(HCp′) and indene (Ind-H) afforded (η5-Cp′)Y(CH2SiMe3)2(THF) (1) and (η5-Ind)Y(CH2SiMe3)2(THF) (2) via alkane elimination, respectively. Complex 1 reacted with methoxyamino phenols, 4,6-(CH3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH (HL1) and 4,6-(CMe3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH (HL2) gave mixed ligands supported alkyl complexes [(η

  的治疗钇三（烷基）S，Y（CH 2森达3）3（THF）2，用等摩尔的H（ç 5我4）森达3（HCP'）和茚（茚-H），得到（η 5 -Cp '）Y（CH 2森达3）2（THF）（1）和（η 5 -Ind）Y（CH 2森达3）2（THF）（2）通过烷烃消除，分别。配合物1与甲氧基氨基酚4,6-（CH 3）2 -2-[（MeOCH 2 CH 2）2 -NCH 2 ] -C 6 H 2 -OH（HL 1）和4,6-（CMe 3）2 -2-[（MeOCH 2 CH 2）2 -NCH 2 ] -C 6 H 2 -OH（ HL 2），得到混合配体的支持烷基络合物[（η 5 -Cp'）（L）] Y（CH 2森达3）（3：L = L 1 ; 4：L = L 2）。虽然，复杂2用HL处理2，得到[（η 5-Ind）（L 2）] Y（CH 2 SiMe 3）（5）。通过X射线衍射证实3和5的分子结构是不含TH