4,6-(CH3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH | 933761-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-(CH3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH
• 英文别名: 2-[[Bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4,6-dimethylphenol；2-[[bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 933761-77-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: KPTPXMOMGUCYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-(CH3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH 、 diethylzinc 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺单（酚盐）[NOO2] 配体的锌配合物：通过大量酚盐取代物控制配位模式

  摘要：

  报道了带有两个甲氧基侧臂供体的三个三足单阴离子胺单（酚盐）配体与乙基锌 (II) 的配位化学。根据光谱数据，二乙基锌与带有大量 (tBu) 苯酚取代基的配体前体反应完全导致单（乙基）单核 Cs 对称锌配合物。X 射线结构分析显示半五配位配合物，因为甲氧基侧臂供体之一紧密结合，而另一个结合较弱。带有较小体积的给电子 (Me) 或吸电子 (Br) 苯酚取代基的配体前体干净利落地形成双核五配位配合物，由苯酚氧桥接，其中只有两个侧臂供体中的一个以弱方式结合. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600019
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 双(2-甲氧基乙基)胺 、 2,4-二甲基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以94%的产率得到4,6-(CH3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH
  参考文献：
  名称：

  混合配体支持的钇烷基络合物：：丙交酯聚合反应的合成，表征和催化

  摘要：

  的治疗钇三（烷基）S，Y（CH 2森达3）3（THF）2，用等摩尔的H（ç 5我4）森达3（HCP'）和茚（茚-H），得到（η 5 -Cp '）Y（CH 2森达3）2（THF）（1）和（η 5 -Ind）Y（CH 2森达3）2（THF）（2）通过烷烃消除，分别。配合物1与甲氧基氨基酚4,6-（CH 3）2 -2-[（MeOCH 2 CH 2）2 -NCH 2 ] -C 6 H 2 -OH（HL 1）和4,6-（CMe 3）2 -2-[（MeOCH 2 CH 2）2 -NCH 2 ] -C 6 H 2 -OH（ HL 2），得到混合配体的支持烷基络合物[（η 5 -Cp'）（L）] Y（CH 2森达3）（3：L = L 1 ; 4：L = L 2）。虽然，复杂2用HL处理2，得到[（η 5-Ind）（L 2）] Y（CH 2 SiMe 3）（5）。通过X射线衍射证实3和5的分子结构是不含TH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.054

文献信息

• Amine−Phenolate Ligands in Niobium Chemistry: π-Interactions Probed by an Ancillary Alkyne Ligand
  作者：Emmanuelle Despagnet-Ayoub、Sophie Schigand、Laure Vendier、Michel Etienne

  DOI：10.1021/om801139m

  日期：2009.4.13

  A series of alkyne niobium complexes based on tetrapodal amine bis(phenolato) ligands NbCl[ONNO]R(MeCCMe) ([ONNO]R = N(CH2CH2NMe2)2(CH2C6H2-3,5-R2-2-O), R = H, Me) (4), and tripodal amine phenolato ligands NbCl2[ONN]Me(MeCCMe) ([ONN]Me = NMe(CH2CH2NMe2)(CH2C6H2-3,5-Me2-2-O)) (5) and NbCl2[ONOO]R(MeCCMe) ([ONOO]R = N(CH2CH2OMe)2(CH2C6H2-3,5-R2-2-O)) (R = tBu, Me) (6), have been synthesized and characterized

  基于四足胺双（酚基）配体NbCl [ONNO] R（MeCCMe）的一系列炔铌配合物（[ONNO] R = N（CH 2 CH 2 NMe 2）2（CH 2 C 6 H 2 -3,5 -R 2 -2-O），R = H，Me）（4）和三足胺酚配体NbCl 2 [ONN] Me（MeCCMe）（[ONN] Me = NMe（CH 2 CH 2 NMe 2）（CH 2 C 6 H 2 -3,5-Me 2 -2-O））（5）和NbCl 2 [ONOO] R（MeCCMe）（[ONOO] R = N（CH 2 CH 2 OMe）2（CH 2 C 6 H 2 -3,5-R 2 -2-O））（R = t Bu，Me）（6），已经通过光谱学和X射线研究合成并表征。对于配合物4和5，已经获得，分离并充分表征了炔烃位置不同的两个异构体。炔配体是反式至侧臂的NMe 2基团或三脚架的氮原子。4和的甲基衍生物参照图5，已经分别合成了NbMe