anti-1-Phenyl-2-thiophenoxyethanone oxime | 159223-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: anti-1-Phenyl-2-thiophenoxyethanone oxime
• 英文别名: (NE)-N-(1-phenyl-2-phenylsulfanylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 159223-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: TZKJQSMMRLYJCQ-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-1-Phenyl-2-thiophenoxyethanone oxime 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3-Phenyl-4-phenylsulfanyl-isoxazol-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Methode zur Synthese von 3-und 3,4-substituierten Isoxazol-5-essigsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19973390117
• 作为产物：
  描述：

  α-bromoacetophenone oxime 、 sodium thiophenolate 生成 anti-1-Phenyl-2-thiophenoxyethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Wimalasena Kandatege, Haines Donovan C., J. Org. Chem, 59 (1994) N 21, S 6472- 6475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reactions of Phenacyl Bromide Oxime: Effect of the Solvent and the Basicity of the Nucleophile
  作者：Kandatege Wimalasena、Donovan C. Haines

  DOI：10.1021/jo00100a062

  日期：1994.10
• A Convenient Synthesis of 3- and 3,4-Substituted 4,5-Dihydroisoxazole-5-Acetic Acids
  作者：Eichinger, Karl、Wokurek, Michael、Zauner, Bernd、Rostami, Mohammad Reza

  DOI：10.1080/00397919708004145

  日期：1997.8

  The 4,5-dihydroisoxazole-5-acetic acids 4a-j were prepared from the ketoximes 1a-j, 2,2-dimethyl-5-methoxymethylene-1,3-dioxan-4,6-dione (2) and butyllithium in yields from 35 to 79%.
• Wimalasena Kandatege, Haines Donovan C., J. Org. Chem, 59 (1994) N 21, S 6472- 6475
  作者：Wimalasena Kandatege, Haines Donovan C.

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue Methode zur Synthese von 3-und 3,4-substituierten Isoxazol-5-essigsäuren
  作者：Karl Eichinger、Michael Wokurek、Bernd Zauner、Petra Wischinka

  DOI：10.1002/prac.19973390117

  日期：——