5-(1-ethoxyethoxy)ethyl-5-methyl-(5R)-1,3,2-dioxathiolane-2-dioxide | 261378-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-ethoxyethoxy)ethyl-5-methyl-(5R)-1,3,2-dioxathiolane-2-dioxide
• 英文别名: (4R)-4-[2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]-4-methyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 261378-90-9
• 化学式: C₉H₁₈O₆S
• 分子量: 254.304
• InChiKey: SIQQPYPYGQCNJB-YGPZHTELSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-ethoxyethoxy)ethyl-5-methyl-(5R)-1,3,2-dioxathiolane-2-dioxide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-甲基-5,6-二氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (R)-(−)-mevalonolactone via cyclic sulfate methodology

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (R)-(-)-mevalonolactone is described using the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the regioselective nucleophilic opening of a cyclic sulfate as key steps. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00496-6
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(1-ethoxyethoxy)ethyl-5-methyl-(5R)-1,3,2-dioxathiolane-2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (R)-(−)-mevalonolactone via cyclic sulfate methodology

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (R)-(-)-mevalonolactone is described using the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the regioselective nucleophilic opening of a cyclic sulfate as key steps. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00496-6