5-methoxystyphnic acid | 1228939-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxystyphnic acid
• 英文别名: mono-O-methyl-trinitrophloroglucinol；5-methoxy-2,4,6-trinitroresorcinol；5-methoxy-2,4,6-trinitrobenzene-1,3-diol
• CAS: 1228939-33-0
• 化学式: C₇H₅N₃O₉
• 分子量: 275.131
• InChiKey: LHDGBTOSMZBCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxystyphnic acid 、 原甲酸三甲酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,3,5-trimethoxy-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF PRODUCING 1,3,5-TRIAMINO-2,4,6-TRINITROBENZENE

  摘要：

  从邻二甲酚的烷氧衍生物（如5-甲氧基邻苯二酚、3,5-二甲氧基苯酚或1,3,5-三甲氧基苯）生产1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯（TATB）的方法已被披露。这些烷氧衍生物可以暴露于含硫酸溶液和至少一种硝酸盐的反应混合物中，并直接硝化。邻二甲酚的硝化烷氧衍生物可以进行烷氧基化，然后进行胺化以产生TATB。

  公开号：

  US20100317894A1
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 在 硝酸铵 、 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 以96%的产率得到5-methoxystyphnic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for nitrating compounds

  摘要：

  公开了一种对化合物进行硝化的方法，例如对间苯三酚或其甲氧基衍生物进行硝化。例如，可以通过将硫酸和至少一种硝酸盐混合形成反应混合物。然后，可以将可硝化的芳香化合物，如间苯三酚或其甲氧基衍生物，暴露于反应混合物中，以对间苯三酚或其甲氧基衍生物进行硝化。

  公开号：

  US07737308B1

文献信息

• Methods of producing 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene
  申请人：Alliant Techsystems Inc.

  公开号：US07910776B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Methods of producing 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB), from alkoxy derivatives of phloroglucinol, such as 5-methoxyresorcinol, 3,5-dimethoxyphenol, or 1,3,5-trimethoxybenzene, are disclosed. The alkoxy derivatives may be exposed to and directly nitrated with a reaction mixture comprising a sulfuric acid solution and at least one nitrate salt. The nitrated alkoxy derivative of phloroglucinol may be alkoxylated and, thereafter, aminated to produce the TATB.

  本发明公开了一种从邻苯三酚的烷氧衍生物（如5-甲氧基邻苯二酚、3,5-二甲氧基苯酚或1,3,5-三甲氧基苯）制备1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯（TATB）的方法。可以将这些烷氧衍生物暴露于硫酸溶液和至少一种硝酸盐的反应混合物中直接硝化。邻苯三酚的硝基烷氧衍生物可以烷氧化，然后胺化以产生TATB。
• Synthesis of Trinitroaromatics Using Alternative Mixed Acid Nitration Conditions
  作者：Nicholas A. Straessler

  DOI：10.1080/00397911.2010.481743

  日期：2010.8.5

  Conditions for the mild and efficient nitration of phloroglucinol (1,3,5-trihydroxybenzene), 5-methoxyresorcinol,3,5-dimethoxyphenol, and 1,3,5-trimethoxybenzene have been developed. Yields of the trinitro derivatives are excellent (similar to 90%) for systems having one or more hydroxyl groups, and in the case of 1,3,5-trimethoxybenzene, the trinitro analog was obtained in 62% yield. The optimum nitration conditions utilize sulfuric acid (94-98%) and an inorganic nitrate salt.
• US7737308B1
  申请人：——

  公开号：US7737308B1

  公开（公告）日：2010-06-15
• US7910776B2
  申请人：——

  公开号：US7910776B2

  公开（公告）日：2011-03-22