1-benzyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1429936-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3,4-dihydropyridin-2-one；1-benzyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 1429936-72-0
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃NO₃S
• 分子量: 395.402
• InChiKey: JMBVARLJGCYTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯磺酰氯 、 1-苄基-3,4-二氢-1H-吡啶-2-酮 在 sodium dihydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到1-benzyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  C ？酰胺的H功能化：可见光光氧化还原催化合成β-酰胺基砜

  摘要：

  基于通过可见光光氧化还原催化的酰胺或烯氨基甲酸酯的磺化反应，已开发出一种温和，实用且环境友好的策略来制备β-酰胺基乙烯基砜。在优化的条件下，酰胺或烯氨基甲酸酯的直接CH功能化可在宽范围的底物范围内实现，并具有显着的选择性，从而以良好或优异的收率得到官能化的乙烯基砜。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200874

文献信息

• CH Functionalization of Enamides: Synthesis of β-Amidovinyl Sulfones<i>via</i>Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Heng Jiang、Xuejiao Chen、Yan Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1002/adsc.201200874

  日期：2013.3.11

  prepare β‐amidovinyl sulfones has been developed based on the sulfonation of enamides or enecarbamates via visible‐light photoredox catalysis. Direct CH functionalizations of enamides or enecarbamates under the optimized conditions proceeded with a wide scope of substrates and remarkable selectivity to give functionalized vinyl sulfones with good to excellent yields.

  基于通过可见光光氧化还原催化的酰胺或烯氨基甲酸酯的磺化反应，已开发出一种温和，实用且环境友好的策略来制备β-酰胺基乙烯基砜。在优化的条件下，酰胺或烯氨基甲酸酯的直接CH功能化可在宽范围的底物范围内实现，并具有显着的选择性，从而以良好或优异的收率得到官能化的乙烯基砜。