(E)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)vinyl)oxazolidin-2-one | 1429936-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)vinyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1429936-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₄S
• 分子量: 321.277
• InChiKey: GEFWUMNMQMMNSJ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基恶唑烷-2-酮 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 在 sodium dihydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到(E)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)vinyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  C ？酰胺的H功能化：可见光光氧化还原催化合成β-酰胺基砜

  摘要：

  基于通过可见光光氧化还原催化的酰胺或烯氨基甲酸酯的磺化反应，已开发出一种温和，实用且环境友好的策略来制备β-酰胺基乙烯基砜。在优化的条件下，酰胺或烯氨基甲酸酯的直接CH功能化可在宽范围的底物范围内实现，并具有显着的选择性，从而以良好或优异的收率得到官能化的乙烯基砜。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200874