O-p-trifluoromethylbenzenesulfonyl benzyloxyhydroxamate | 1219619-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-p-trifluoromethylbenzenesulfonyl benzyloxyhydroxamate
• 英文别名: Phenylmethoxycarbonylamino 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
• CAS: 1219619-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₅S
• 分子量: 375.325
• InChiKey: VQSXQYPTNARVMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-p-trifluoromethylbenzenesulfonyl benzyloxyhydroxamate 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到O-p-trifluoromethylbenzenesulfonylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  O-磺酰基羟胺衍生物的通用高效合成

  摘要：

  描述了 O-磺酰基羟胺衍生物的通用且有效的合成路线。该方法包括将羟胺与氯甲酸苄酯酰化得到 N-羧基苯甲氧基羟胺，然后磺化和氢解得到产物。

  DOI：

  10.1080/00397910903007111
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-p-trifluoromethylbenzenesulfonyl benzyloxyhydroxamate
  参考文献：
  名称：

  通过N-N键形成合成1,3-二氢-2H-吲唑的有效方法

  摘要：

  双官能氨基试剂的[4 + 1]环加成反应已经与在形成氮杂原位已经实现邻-quinone甲基化物。特别是，N-（甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯用作N1合成子和双官能氨基试剂进行这种转化，它提供了无金属，无催化剂和无氧化剂的策略来形成氮-氮键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901331

文献信息

• Strategy to Construct 1,2,3‐Triazoles by K ₂ CO ₃ ‐Mediated [4+1] Annulation Reactions of <i>N</i> ‐Acetyl Hydrazones with Bifunctional Amino Reagents
  作者：Xiaoke Zhang、Yang Pan、Haibo Wang、Chong Liang、Xiaofeng Ma、Wei Jiao、Huawu Shao

  DOI：10.1002/adsc.202001375

  日期：2021.1.19

  K2CO3‐mediated [4+1] annulation reactions of N‐acetyl hydrazones with bifunctional amino reagents are described, which provide an environmental‐friendly strategy to construct 1,2,3‐triazoles that does not employ metals, azides, organocatalysis, or oxidants. A series of substituted 1,2,3‐triazole derivatives was prepared with good yields.

  描述了N乙酰基hydr与双功能氨基试剂的K 2 CO 3介导的[4 + 1]环化反应，这为构建不使用金属，叠氮化物，有机催化的1,2,3-三唑提供了环境友好的策略或氧化剂。以高收率制备了一系列取代的1,2,3-三唑衍生物。