ethyldiphenyltin(IV) iodide | 1017-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyldiphenyltin(IV) iodide
• 英文别名: diphenyl ethyl tin iodide；ethyl-iodo-diphenylstannane
• CAS: 1017-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₅ISn
• 分子量: 428.888
• InChiKey: CCNYLKJXTSGUKB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  198 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.7348 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyldiphenyltin(IV) iodide 、 9-蒽甲酸 、 potassium isopropoxide 以 异丙醇 为溶剂， 生成 ethyldiphenyltin(IV)(9-anthracenecarboxylato)
  参考文献：
  名称：

  二和三有机锡（IV）与9-蒽羧酸的配合物的合成，表征和分子结构：9-蒽羧酸有机锡的结构多样性

  摘要：

  蒽羧酸的二和三有机锡（IV）衍生物，Ph 2 MeSnOC（O）C 14 H 9（2），Me 3 SnOC（O）C 14 H 9（3），Me 2 Sn [OC（O）C 14 H 9 ] 2  ·CH 3 OH（4）Ph 3 SnOC（O）C 14 H 9  ·CH 3 OH（5），Ph 2 EtSnOC（O）C 14 H 9（6），Ph 2 Sn [OC（ O）（C14 H 9）] 2（7）和PhMe 2 SnOC（O）C 14 H 9（8）是通过Ph 2 MeSnI，Me 3 SnCl，Me 2 SnCl 2，Ph 3 SnCl，Ph 2 EtSnI反应而合成的，在异丙醇钾的帮助下，分别将Ph 2 SnCl 2和PhMe 2 SnI与9-蒽羧酸一起使用。所有配合物均通过元素分析，质谱，IR，1 H，13 C和119 Sn NMR光谱仪。配合物的分子结构2，3和4是由单晶X射线分析测定。X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.049
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯化锡 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyldiphenyltin(IV) iodide
  参考文献：
  名称：

  二和三有机锡（IV）与9-蒽羧酸的配合物的合成，表征和分子结构：9-蒽羧酸有机锡的结构多样性

  摘要：

  蒽羧酸的二和三有机锡（IV）衍生物，Ph 2 MeSnOC（O）C 14 H 9（2），Me 3 SnOC（O）C 14 H 9（3），Me 2 Sn [OC（O）C 14 H 9 ] 2  ·CH 3 OH（4）Ph 3 SnOC（O）C 14 H 9  ·CH 3 OH（5），Ph 2 EtSnOC（O）C 14 H 9（6），Ph 2 Sn [OC（ O）（C14 H 9）] 2（7）和PhMe 2 SnOC（O）C 14 H 9（8）是通过Ph 2 MeSnI，Me 3 SnCl，Me 2 SnCl 2，Ph 3 SnCl，Ph 2 EtSnI反应而合成的，在异丙醇钾的帮助下，分别将Ph 2 SnCl 2和PhMe 2 SnI与9-蒽羧酸一起使用。所有配合物均通过元素分析，质谱，IR，1 H，13 C和119 Sn NMR光谱仪。配合物的分子结构2，3和4是由单晶X射线分析测定。X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.049

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.1, page 353 - 359
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Snegur, L. N.; Manulkin, Z. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1964, vol. 34, p. 4088 - 4090
  作者：Snegur, L. N.、Manulkin, Z. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization, and molecular structures of di- and triorganotin(IV) complexes with 9-anthracenecarboxylic acid: The structural diversity in organotin 9-anthracenecarboxylates
  作者：Mostafa M. Amini、Amirreza Azadmeher、Hamid Reza Khavasi、S.W. Ng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.049

  日期：2007.8

  di- and triorganotin(IV) derivatives of anthracenecarboxylic acid, Ph2MeSnOC(O)C14H9 (2), Me3SnOC(O)C14H9 (3), Me2Sn[OC(O)C14H9]2 · CH3OH (4) Ph3SnOC(O)C14H9 · CH3OH (5), Ph2EtSnOC(O)C14H9 (6), Ph2Sn[OC(O)(C14H9)]2 (7) and PhMe2SnOC(O)C14H9 (8) were synthesized by the reaction of Ph2MeSnI, Me3SnCl, Me2SnCl2, Ph3SnCl, Ph2EtSnI, Ph2SnCl2, and PhMe2SnI with 9-anthracenecarboxylic acid, respectively, with

  蒽羧酸的二和三有机锡（IV）衍生物，Ph 2 MeSnOC（O）C 14 H 9（2），Me 3 SnOC（O）C 14 H 9（3），Me 2 Sn [OC（O）C 14 H 9 ] 2  ·CH 3 OH（4）Ph 3 SnOC（O）C 14 H 9  ·CH 3 OH（5），Ph 2 EtSnOC（O）C 14 H 9（6），Ph 2 Sn [OC（ O）（C14 H 9）] 2（7）和PhMe 2 SnOC（O）C 14 H 9（8）是通过Ph 2 MeSnI，Me 3 SnCl，Me 2 SnCl 2，Ph 3 SnCl，Ph 2 EtSnI反应而合成的，在异丙醇钾的帮助下，分别将Ph 2 SnCl 2和PhMe 2 SnI与9-蒽羧酸一起使用。所有配合物均通过元素分析，质谱，IR，1 H，13 C和119 Sn NMR光谱仪。配合物的分子结构2，3和4是由单晶X射线分析测定。X