5-biphenyl-4-yloxy-1-phenyl-1H-tetrazole | 17743-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-biphenyl-4-yloxy-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-Phenyl-5-(4-phenylphenoxy)tetrazole
• CAS: 17743-27-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O
• 分子量: 314.346
• InChiKey: ZHAPWJMNWGTPSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-biphenyl-4-yloxy-1-phenyl-1H-tetrazole 在 palladium on activated charcoal sodium hypophosphite 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-苯基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 、 联苯
  参考文献：
  名称：

  非均相催化转移氢解中的爆裂动力学观察

  摘要：

  芳基四唑基醚在液相中通过催化转移氢解而形成的芳烃显示出双相浓度-时间曲线，表明在稳态条件下生成的催化剂与四唑酮之间非均相络合物的限速解离。

  DOI：

  10.1039/c39850000303
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲磺酰基)-1-苯基-1H-四唑 、 对羟基联苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到5-biphenyl-4-yloxy-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoles. 33. New method for obtaining functionally substituted tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169961

文献信息

• Akbulut, Ural; Toppare, Levent; Utley, James H. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 391 - 394
  作者：Akbulut, Ural、Toppare, Levent、Utley, James H. P.

  DOI：——

  日期：——
• Tetrazoles. 33. New method for obtaining functionally substituted tetrazoles
  作者：M. A. Gol'tsberg、G. I. Koldobskii

  DOI：10.1007/bf01169961

  日期：——
• Observation of burst kinetics in heterogeneous catalytic transfer hydrogenolysis
  作者：Donald Bethell、Robert A. W. Johnstone、Peter J. Price

  DOI：10.1039/c39850000303

  日期：——

  Arene formation by catalytic transfer hydrogenolysis of aryl tetrazolyl ethers in the liquid phase shows biphasic concentration–time curves indicating rate-limiting dissociation of heterogeneous complexes between catalyst and tetrazolone produced under steady state conditions.

  芳基四唑基醚在液相中通过催化转移氢解而形成的芳烃显示出双相浓度-时间曲线，表明在稳态条件下生成的催化剂与四唑酮之间非均相络合物的限速解离。