2-氨基-5-甲基苯甲酸叔丁酯 | 88072-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-甲基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-5-methylbenzoate
• 英文别名: t-butoxycarbonyl-4-methylaniline
• CAS: 88072-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: UPVZDNLVAIVVRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 copper(l) iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl 2-(3'-chloro-2,4'-bipyridin-5-ylamino)-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE LA DHODH

  摘要：

  揭示了具有化学结构式(I)的新的阿扎比苯胺基苯甲酸衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中作为脱氢乳酸脱氢酶（DHODH）抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2009021696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-氨基-5-甲基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE LA DHODH

  摘要：

  揭示了具有化学结构式(I)的新的阿扎比苯胺基苯甲酸衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中作为脱氢乳酸脱氢酶（DHODH）抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2009021696A1

文献信息

• 一种制备西替利司他的方法
  申请人：重庆东得医药科技有限公司

  公开号：CN103936687B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了一种制备西替利司他的方法，属于药物制备方法技术领域，用于解决现有的制备方法“三废”高、收率较低，成本偏高。该方法包括：（1）将化合物A（2-氨基-5-甲基苯甲酸）或其盐酯化；（2）将步骤1所得酯化物与氯甲酸正十六烷醇酯发生酰化；（3）将步骤2所得化合物脱除酯基，得到2-(十六烷氧羰基)氨基-5-甲基苯甲酸；（4）将步骤3所得化合物进行环合得到目标产物。通过改进生产步骤，提供了一种操作简便、高效、方便工业化生产并能获得高质量西替利司他的产品的合成方法。
• AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US20110212945A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present disclosure relates to new azabiphenylaminobenzoic acid derivatives of formula (I); as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  本公开涉及新的式(I)的氮杂联苯氨基苯甲酸衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗中作为脱氢鸟嘌呤二氢酶（DHODH）抑制剂的用途。
• Azabiphenylaminobenzoic acid derivatives as DHODH inhibitors
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US08536165B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present disclosure relates to new azabiphenylaminobenzoic acid derivatives of formula (I); as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  本公开涉及公式（I）的新型氮杂双苯胺基苯甲酸衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为脱氢鸟嘌呤双氢酶（DHODH）抑制剂在治疗中的应用。
• Pyrimidyl- or pyridinylaminobenzoic acid derivatives
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2100881A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  New azabiphenylaminobenzoic acid derivatives having the chemcial structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  本研究公开了具有式（I）化学结构的新型氮杂联苯氨基苯甲酸衍生物，以及它们的制备工艺、包含它们的药物组合物和它们在治疗中作为脱氢烟酸二氢酶（DHODH）抑制剂的用途。
• Zrihen; Labia; Wakselman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 307 - 314
  作者：Zrihen、Labia、Wakselman

  DOI：——

  日期：——