5'-amino-4,4''-dinitro(1,1':3',1''-terphenyl)-4',6'-dicarbonitrile | 220125-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-amino-4,4''-dinitro(1,1':3',1''-terphenyl)-4',6'-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4,6-bis(4-nitrophenyl)benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 220125-83-7
• 化学式: C₂₀H₁₁N₅O₄
• 分子量: 385.338
• InChiKey: NRTTYLPVTMEIGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-amino-4,4''-dinitro(1,1':3',1''-terphenyl)-4',6'-dicarbonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 220.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 [1,1';3',1'']Terphenyl-4,5',4''-triamine
  参考文献：
  名称：

  由芳基亚乙基-和亚芳基丙二腈合成二氨基和三氨基-1，1'：3'，1''-三联苯

  摘要：

  的几个二ortriamino -间-三联苯的三步骤合成19 - 23从3-或4-硝基亚苄基- malonodinitriles 1和1- [3-或4-硝基（或氨基）苯基] ethylidenemalonodinitriles 2报道。Gewald方法用于从1和2的带有硝基或氨基的5'-氨基[1，1'：3'，1''-三联苯] -4'，6'-二甲腈5-15制备一锅法联苯系统侧环上的/硝基。尝试通过在起始二腈1和2的苯基上选择性引入硝基或氨基官能团来优化三苯基5-15的收率。化合物5 - 13用锡和盐酸平稳地减少，得到5'-氨基- [1,1'：3'，1“ -三联苯] -4'，6'-二腈14 - 18仅具有上侧的氨基基团苯环。将三联苯14 – 18脱氮，得到二氨基或三氨基-1，1'：3'，1'' -三联苯19 – 23。通过在压力容器（〜2.5 MPa）中于220°C下用乙醇钠氢氧化物溶液加热14–18达4小时来进行脱氰反应。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00978-8
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 KF/Al₂O₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5'-amino-4,4''-dinitro(1,1':3',1''-terphenyl)-4',6'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Clean Synthesis of Polysubstituted 2,6-Dicyanoanilines Catalyzed by KF/alumina

  摘要：

  一种简单清洁的多取代2,6-二氰基苯胺的合成方法已经开发，该方法通过在KF/铝土矿催化下，在乙醇中将芳基亚烯稀酸和1-芳基乙基亚烯稀酸反应而成。使用无害的固体碱作为催化剂、操作简便以及提高产率是该方法的主要优势。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2012.56.6.712

文献信息

• CeO2 nanoparticles: an efficient and robust catalyst for the synthesis of 2-amino-4,6-diarylbenzene-1,3-dicarbonitriles
  作者：Javad Safaei-Ghomi、Hossein Shahbazi-Alavi、Sima Kalhor

  DOI：10.1007/s00706-016-1693-y

  日期：2016.11

  AbstractCeO2 nanoparticles as an efficient catalyst have been used for the preparation of 2-amino-4,6-diarylbenzene-1,3-dicarbonitriles by the multi-component condensation reaction of aldehydes, acetophenones, and malononitrile in good to excellent yields, short reaction times, mild reaction conditions, and the employment of a cost-effective catalyst. Graphical abstract

  摘要CeO 2纳米颗粒作为一种有效的催化剂已通过醛，乙酰苯和丙二腈的多组分缩合反应用于制备2-氨基-4,6-二芳基苯-1,3-二甲腈，产率高，优，短。反应时间，温和的反应条件以及使用经济高效的催化剂。 图形概要
• A Simple and Clean Synthesis of Polysubstituted 2,6-Dicyanoanilines Catalyzed by KF/alumina
  作者：Shubha Jain、Balwant S. Keshwal、Deepika Rajguru、Vasant W. Bhagwat

  DOI：10.5012/jkcs.2012.56.6.712

  日期：2012.12.20

  A simple and clean synthesis of polysubstituted 2,6-dicyanoanilines has been developed via the reaction of arylidenemalonodinitriles with 1-arylethylidenemalonodinitriles in ethanol catalyzed by KF/alumina. Use of non-hazardous solid base as a catalyst, operational simplicity and improved product yields are the key advantages of the present protocol.

  一种简单清洁的多取代2,6-二氰基苯胺的合成方法已经开发，该方法通过在KF/铝土矿催化下，在乙醇中将芳基亚烯稀酸和1-芳基乙基亚烯稀酸反应而成。使用无害的固体碱作为催化剂、操作简便以及提高产率是该方法的主要优势。
• Synthesis of di- and triamino-1, 1′:3′, 1″-terphenyls from arylethylidene- and arylidenemalonodinitriles
  作者：Piotr Milart、Jarosŀaw Wilamowski、Janusz J. Sepioŀ

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00978-8

  日期：1998.12

  A three-step synthesis of several di- ortriamino-m-terphenyls19 – 23 from 3- or 4-nitrobenzylidene-malonodinitriles1 and 1-[3- or 4-nitro(or amino)phenyl]ethylidenemalonodinitriles2 is reported. Gewald's method was applied for a one-pot preparation from1 and2 of 5′-amino[1, 1′:3′, 1″-terphenyl]-4′, 6′-dicarbonitriles5 – 15 which bear the nitro or amino/nitro groups on the side rings of the terphenyl

  的几个二ortriamino -间-三联苯的三步骤合成19 - 23从3-或4-硝基亚苄基- malonodinitriles 1和1- [3-或4-硝基（或氨基）苯基] ethylidenemalonodinitriles 2报道。Gewald方法用于从1和2的带有硝基或氨基的5'-氨基[1，1'：3'，1''-三联苯] -4'，6'-二甲腈5-15制备一锅法联苯系统侧环上的/硝基。尝试通过在起始二腈1和2的苯基上选择性引入硝基或氨基官能团来优化三苯基5-15的收率。化合物5 - 13用锡和盐酸平稳地减少，得到5'-氨基- [1,1'：3'，1“ -三联苯] -4'，6'-二腈14 - 18仅具有上侧的氨基基团苯环。将三联苯14 – 18脱氮，得到二氨基或三氨基-1，1'：3'，1'' -三联苯19 – 23。通过在压力容器（〜2.5 MPa）中于220°C下用乙醇钠氢氧化物溶液加热14–18达4小时来进行脱氰反应。图选项