isobutyric acid biphenyl-4-yl ester | 127131-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyric acid biphenyl-4-yl ester
• 英文别名: Isobuttersaeure-biphenyl-4-ylester；(Biphenylyl-(4))-isobutyrat；4-Isobutyryloxy-biphenyl；Isobutyric acid, 4-biphenyl ester；(4-phenylphenyl) 2-methylpropanoate
• CAS: 127131-80-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: RZIMPXQYGFVPQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.2-74.8 °C
• 沸点：
  355.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
• 保留指数：
  2013

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyric acid biphenyl-4-yl ester 、 乙酸酐 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 C₁₈H₁₈O₃
  参考文献：
  名称：

  新型硫半脲酮化合物作为酪氨酸酶抑制剂的设计，合成及构效关系的研究

  摘要：

  设计，合成和评估了具有各种取代亲脂性部分（包括取代苯甲醛，取代苯基链烷-1-酮及其联苯型硫代半脲酮类似物）的52种基于结构的硫代半脲化合物，它们是新的酪氨酸酶抑制剂。结果表明22种化合物对酪氨酸酶具有有效的抑制活性，IC 50值低于1.0μM。在获得的实验数据的基础上，合理推导了构效关系。此外，所选化合物3d和6e的抑制机理和抑制动力学进行了研究，发现这类化合物属于可逆和竞争性酪氨酸酶抑制剂。为了验证这些已开发的硫半脲类化合物的安全性，还在293T细胞系中测试了4种随机选择的化合物3d，4e，6a和9a，以评估细胞毒性。有趣的是，所有这些化合物即使在1000μmol/ L的高浓度下也几乎不对293T细胞产生任何毒性。综上所述，这些结果表明此类化合物可以作为治疗酪氨酸酶相关疾病的高效，更安全的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.033
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 异丁酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 isobutyric acid biphenyl-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Certain Phenolic Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01230a502

文献信息

• POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERN FORMING METHOD USING THE SAME
  申请人：HIRANO Shuji

  公开号：US20080248419A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A positive resist composition, includes: (A) a resin that has a group having absorption at 248 nm at a main chain terminal of the resin (A), and a pattern forming method uses the composition.

  一种正性光刻胶组合物，包括：（A）一种具有在树脂（A）的主链端具有在248nm处吸收的基团的树脂，并且使用该组合物进行图案形成的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20140107027A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  本文描述了用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
• Alpha-truxillic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：The Research Foundation for the State University of New York

  公开号：US10968163B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, said compound having the structure: Formula (I).

  本发明提供了一种化合物，以及抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，包括将 FABP 与化合物接触，所述化合物具有以下结构：式 (I)。
• EP1633306A4
  申请人：——

  公开号：EP1633306A4

  公开（公告）日：2007-05-16
• USE OF PHOSPHATASE INHIBITORS AS ADJUNCT THERAPY FOR PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1633306A2

  公开（公告）日：2006-03-15